УДК 619:616.995.1-085
DOI:
Поступила в редакцию 26.04.2016
Принята в печать 10.09.2016
Скачать статью в PDF формате
English version
Для цитирования:
Арисов М.В., Смирнова Е.С., Арисова Г.Б., Степанов В.А., Поселов Д.С. Изучение переносимости и эффективности нового комплексного препарата Гельминтал таблетки на основе моксидектина и празиквантела // Российский паразитологический журнал. – М., 2016. – Т.36. – Вып. 2 . – С.
ИЗУЧЕНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ НОВОГО КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ГЕЛЬМИНТАЛ ТАБЛЕТКИ НА ОСНОВЕ МОКСИДЕКТИНА И ПРАЗИКВАНТЕЛА
Арисов М.В., Смирнова Е.С., Арисова Г.Б.1, Степанов В.А.2, Поселов Д.С.3
1Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д.28, тел./факс 8-499-124-56-55, email: arisov_vet@mail.ru, sniza_ibiza@mail.ru
2Ветеринарная клиника СтепВет Московская область, Раменский район,
г. Бронницы, email: step-vasya-vet@mail.ru
3Ветеринарная клиника Беланта г. Москва, email: poselov.dmitry@yandex.ru
Реферат
Цель исследования – Изучение переносимости и терапевтической эффективности комплексного препарата на основе моксидектина и празиквантела.
Материалы и методы. В исследованиях применяли препарат в 4 модификациях: для котят и кошек менее 4 кг с содержанием моксидектина 0,4 мг и празиквантела 10 мг, для кошек более 4 кг с содержанием моксидектина 1,6 мг и празиквантела 40 мг, для щенков и собак менее 10 кг с содержанием моксидектина 1 мг и празиквантела 25 мг, для собак более 10 кг с содержанием моксидектина 5 мг и празиквантела 125 мг.
Для изучения влияния препарата на организм было сформировано по 3 группы по 5 голов клинически здоровых животных: собаки 1 – 2-летнего возраста массой тела 18 - 20 кг; щенки 3 – 5-недельного возраста массой тела 0,8 – 1 кг; кошки 1 – 2-летнего возраста массой тела 3 - 5 кг; котята 6 – 8-недельного возраста массой тела 0,6 – 0,8 кг. Препарат задавали перорально ежедневно по утрам однократно в течение 7 дней в следующих дозах: первым опытным группам – 0,4 мг моксидектина и 10 мг празиквантела на 1 кг массы тела (двукратно увеличенная терапевтическая доза); вторым опытным – 1,0 мг моксидектина и 25 мг празиквантела на 1 кг массы тела (пятикратно увеличенная терапевтическая доза); третьи группы служили контролем - препарат не применяли. В процессе опыта за животными вели ежедневное наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, контролировали их вес, температуру тела. До и через 15 и 30 суток после начала применения препарата брали кровь и мочу для исследования ряда морфологических и биохимических показателей.
Изучение эффективности антигельминтного средства проводили на базе ветеринарных клиник г. Москва и Московская области. Всего было подобрано спонтанно зараженных 205 кошек и 209 собак. Диагноз, а также эффективность препарата, подтверждали комплексно исходя из клинической картины и лабораторно по методу Фюллеборна на обнаружение яиц гельминтов в фекалиях животного с последующей дифференцировкой.
Результаты и обсуждение. В эксперименте по изучению переносимости было установлено, что общее состояние, масса и температура тела животных опытных групп существенно не отличалось от контроля. Исследуемые морфологические, биохимические показатели крови и мочи у всех животных опытных и контрольных групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологической нормы до и после применения препарата.
Таким образом, исследования показали, что препарат при применении в двукратно и пятикратно увеличенной терапевтической дозах в течение 7 дней не оказывает отрицательного влияния на собак, щенков, кошек и котят.
Большинство больных животных, участвовавших в эксперименте по изучению эффективности, были исхудавшими, вялыми, шерсть взъерошена, слизистые оболочки бледные, наблюдался зуд в области ануса, отмечались диареи, запоры.
Препарат задавали после установления диагноза, многие собаки и кошки поедали его самостоятельно, у остальных не возникало проблем с дачей таблеток в связи с их небольшим размером и приятным вкусом. При применении препарата и втечение эксперимента у всех животных не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.
Через 10 и 20 суток после дачи препарата эффективность составила 100% при нематодозах и цестодозах взрослых собак, кошек, а также котят и щенков.
Ключевые слова: моксидектин; празиквантел; нематодозы; цестодозы; собаки; кошки; щенки, котята, переносимость; эффективность.
Введение
Паразитарные заболевания собак и кошек, в том числе гельминтозы, представляют собой проблему для ветеринарных специалистов и владельцев домашних животных. Сейчас для лечения паразитозов существует большое количество антигельминтных препаратов, однако не все они являются высокоэффективными, а также безопасными для собак и кошек. Также в последнее время часто встречаются смешанные гельминтозы животных, поэтому лекарственные препараты для борьбы с ними должны быть комплексными, содержать в своем составе несколько веществ, активных против разных видов паразитов.
В состав комплексного препарата Гельминтал таблетки входят 2 действующих вещества – моксидектин и празиквантел. Выпускают средство в 4 модификациях: для котят и кошек менее 4 кг с содержанием моксидектина 0,4 мг и празиквантела 10 мг, для кошек более 4 кг с содержанием моксидектина 1,6 мг и празиквантела 40 мг, для щенков и собак менее 10 кг с содержанием моксидектина 1 мг и празиквантела 25 мг, для собак более 10 кг с содержанием моксидектина 5 мг и празиквантела 125 мг.
Моксидектин является полусинтетическим веществом класса милбемицинов группы макроциклических лактонов, обладает эффектом против нематод, насекомых и клещей. Вещество связывается с рецепторами, увеличивая проницаемость мембран для ионов хлора, что подавляет электрическую активность нервных клеток у нематод и нервно-мышечную передачу у членистоногих, вызывая паралич и гибель паразитов. Также усиливает высвобождение ГАМК в пресинаптических нейронах. ГАМК – универсальный тормозной нейромедиатор и блокирует постсинаптическую стимуляцию смежных нейронов у нематод или мышечных волокон у членистоногих [2].
Празиквантел – вещество из группы изоквинолинов, эффективен в отношении цестод и трематод. В низких дозах он вызывает повышение мышечной активности, сменяющееся сокращением мускулатуры и спастическим параличом. В несколько более высоких дозах вызывает повреждение тегумента (наружного покрова у плоских червей). Полагают, что активность празиквантела обусловлена его способностью повышать проницаемость мембран для ионов кальция (и некоторых других одно- и двухвалентных катионов) [1].
Материалы и методы
Изучение влияния препарата на организм проводили на 15 клинически здоровых беспородных собаках 1 – 2-летнего возраста массой тела 18 - 20 кг, 15 клинически здоровых беспородных щенках 3 – 5-недельного возраста массой тела 0,8 – 1 кг, 15 клинически здоровых беспородных кошках 1 – 2-летнего возраста массой тела 3 - 5 кг и 15 клинически здоровых беспородных котятах 6 – 8-недельного возраста массой тела 0,6 – 0,8 кг.
Животные по принципу аналогов были разделены на 3 группы по 5 голов в каждой. Препарат задавали перорально ежедневно по утрам однократно в течение 7 дней в следующих дозах: первой опытной группе – 0,4 мг моксидектина и 10 мг празиквантела на 1 кг массы тела (двукратно увеличенная терапевтическая доза); второй опытной – 1,0 мг моксидектина и 25 мг празиквантела на 1 кг массы тела (пятикратно увеличенная терапевтическая доза); третья служила контролем - препарат не применяли.
В процессе опыта за животными вели ежедневное наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, контролировали их вес, температуру тела.
До и через 15 и 30 дней после начала применения препарата брали кровь и мочу для исследования ряда морфологических и биохимических показателей. Данные обрабатывали статистически с использованием программы «Student-200».
Изучение эффективности антигельминтного средства проводили на базе ветеринарных клиник «Беланта» г. Москва и г. «Щербинка», «Зоомедик 1» г. Москва и ветеринарной клиники ИП Степанов В.А. (Московская область, Раменский район, г. Бронницы, ул. Советская, д. 155). Всего было использовано спонтанно зараженных 205 кошек и 209 собак.
Диагноз, а также эффективность препарата, подтверждали комплексно исходя из клинической картины и лабораторно по методу Фюллеборна на обнаружение яиц гельминтов в фекалиях животного с последующей дифференцировкой.
После постановки диагноза препарат задавали внутрь, дозы указаны в таблице 1.
Таблица 1. Дозы препарата Гельминтал таблетки для собак и кошек.
|
Масса кошки |
Гельминтал таблетки для котят и кошек до 4 кг |
Гельминтал таблетки для кошек более 4 кг |
|
0,5 - 1 кг |
1/2 таблетки |
- |
|
> 1 - 2 кг |
1 таблетка |
- |
|
> 2 - 4 кг |
2 таблетки |
1/2 таблетки |
|
> 4 - 8 кг |
- |
1 таблетка |
|
> 8 - 12 кг |
- |
1 + 1/2 таблетки |
|
Масса собаки |
Гельминтал таблетки для щенков и собак до 10 кг |
Гельминтал таблетки для собак более 10 кг |
|
>0,5 - 1 кг |
1/4 таблетки |
- |
|
>1 – 2 кг |
1/2 таблетки |
- |
|
>2 – 5 кг |
1 таблетка |
- |
|
>5 – 10 кг |
2 таблетки |
1/2 таблетки |
|
>10 – 25 кг |
- |
1 таблетка |
|
>25 – 50 кг |
- |
2 таблетки |
|
>50 – 75 кг |
- |
3 таблетки |
Препарат задавали однократно.
За животными вели наблюдения в течение 30 дней. Учет эффективности проводили через 10 и 20 суток после дачи препарата.
Результаты и обсуждение
В эксперименте по изучению переносимости было установлено, что общее состояние собак, щенков, кошек и котят опытных групп существенно не отличалось от состояния животных контрольных групп: они были подвижны, активны, охотно принимали корм и пили воду, не отмечалось отклонений физиологических функций, каких-либо токсических явлений, условные рефлексы были сохранены.
Статистически достоверных изменений массы тела собак, щенков, кошек и котят во всех группах через 15 и 30 суток эксперимента от его начала не было установлено.
Температура тела у всех животных опытных и контрольных групп находилась в пределах физиологической нормы для данного вида и возраста до и после применения препарата.
Количество эритроцитов, лейкоцитов, уровень гемоглобина и скорость оседания эритроцитов у собак, щенков, кошек и котят опытных и контрольных групп статистически не различались и находились в пределах физиологической нормы как до начала опыта, так и после использования средства.
Исследуемые биохимические показатели сыворотки крови (АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза, общий белок) у всех животных опытных и контрольных групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологической нормы до и после применения препарата.
Лейкограмма крови собак, щенков, кошек и котят в опытных и контрольных группах статистически не различались, процентное соотношение отдельных видов лейкоцитов находилось в пределах физиологической нормы до и после использования препарата.
У всех животных до опыта и на протяжении всего эксперимента моча была светло-желтого или желтого цвета, специфического запаха, прозрачная, водянистой консистенции, слабокислой реакции, показатель плотности находился в пределах физиологической нормы для данного вида, белок, индикан и ацетоновые тела отсутствовали.
Таким образом, исследования показали, что препарат при применении в двукратно и пятикратно увеличенной дозах в течение 7 суток не оказывает отрицательного влияния на организм собак, щенков, кошек и котят.
Для изучения терапевтической эффективности антигельминтного препарата было подобрано 205 кошек и 209 собак, из них для исследования Гельминтал таблеток для котят и кошек до 4 кг были взяты 41 кошка и 63 котенка, в том числе зараженные кишечными нематодами (Toxocara сati – 38 кошек, Toxascaris leonina – 22, Uncinaria stenocephala – 7) и цестодами (Dipylidium caninum – 20, Taenia spp. – 5), а так же со смешанной инвазией (Dipylidium caninum + Toxocara cati – 12).
Для определения эффективности Гельминтал таблеток для кошек более 4 кг подобрано 101 кошка, из них, зараженных Toxocara сati, – 23 кошки, Toxascaris leonina – 32, Uncinaria stenocephala – 7, Dipylidium caninum – 22, Taenia spp. – 5, а так же со смешанной инвазией Dipylidium caninum + Toxascaris leonina – 12.
Для изучения Гельминтал таблеток для щенков и собак до 10 кг было подобрано 51 собака и 59 щенков, зараженных Toxocara сanis – 30 собак, Toxascaris leonina – 24, Trichuris vulpis - 6, Uncinaria stenocephala – 9, Dipylidium caninum – 20, Taenia spp. – 6, а так же со смешанной инвазией Dipylidium caninum + Toxocara canis – 15.
В исследовании эффективности Гельминтал таблеток для собак более 10 кг подобрано 101 собака, у 24 из них были обнаружены Toxocara сanis, у 32 - Toxascaris leonina, у 4 - Trichuris vulpis, у 5 - Uncinaria stenocephala, у 23 - Dipylidium caninum, у 4 - Taenia spp., у 11 - смешанная инвазия Dipylidium caninum + Toxascaris leonina.
Большинство больных животных были исхудавшими, вялыми, шерсть взъерошена, слизистые оболочки бледные, наблюдался зуд в области ануса, отмечались поносы, запоры.
Препарат задавали после установления диагноза, многие собаки и кошки поедали его самостоятельно, у остальных не возникало проблем с дачей таблеток в связи с их небольшим размером и приятным вкусом. При применении средства у всех животных не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.
По результатам гельминтоовоскопических исследований на 10 и 20 сутки после дачи препарата все животные были свободны от паразитов всех указанных видов.
Таким образом, препарат проявил 100 %-ную эффективность при нематодозах и цестодозах взрослых собак, кошек, котят и щенков, не отмечено побочный явлений на организм животных.
Литература
1. Архипов, И.А. Антигельминтики: фармакология и применение / И.А. Архипов. – М., 2009. – 406 с.
2. Пламб, Дональд К. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине / Д. К. Пламб: пер. с англ. / под ред. Е.И. Осипова. – М.: «Аквариум ЛТД», 2002. – 856 с.
© 2016 The Author(s). Published by All-Russian Scientific Research Institute of Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants named after K.I. Skryabin. This is an open access article under the Agreement of 02.07.2014 (Russian Science Citation Index (RSCI)http://elibrary.ru/projects/citation/cit_index.asp) and the Agreement of 12.06.2014 (CA-BI.org/Human Sciences section: http://www.cabi.org/Uploads/CABI/publishing/fulltext-products/cabi-fulltext-material-from-journals-b...)