Патоморфологические исследования органов и тканей паразита как критерии оценки противотрематодной эффективности антигельминтиков

Скачать статью в PDF формате
English version



ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ  ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ  ПАРАЗИТА  КАК  КРИТЕРИИ  ОЦЕНКИ  ПРОТИВОТРЕМАТОДНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ  АНТИГЕЛЬМИНТИКОВ

 

Бибик О.И.*, Начева Л.В.*, Архипов И.А.**
*ГБОУ ВПО «Кемеровская государственная медицинская академия»
** ФГБНУ Всероссийский НИИ фундаментальной и прикладной паразитологии
животных и растений им. К.И.Скрябина»

 

Введение. Раскрытие закономерностей механизмов развития патологических процессов в тканях трематод связано с вопросом патогенеза в системе «паразит-хозяин» после действия антигельминтиков [4, 5]. Сравнение патологии органов всех систем трематод, взаимозависимость от степени их морфофункциональной дегенерации помогает сделать вывод о несостоятельности или возможности гельминта к функционированию в организме хозяина после химиотерапии [1].

Материалы и методы. Материалом для исследования служили трематоды разных видов (дикроцелии, описторхи, парамфистомы, фасциолы), которые были набраны при вскрытии спонтанно и экспериментально заражённых животных до и после лечения антигельминтиками с использованием разных терапевтических доз и соответствующими схемами лечения. Микропрепараты окрашивались гистологическими и гистохимическими методами.

Результаты. В результате интоксикации после действия антигельминтиков в организме трематод происходит нарушение водно-электролитного и белкового обмена, что приводит к изменению коллоидно-осмотического давления и развитию гидропической дистрофии тканей гельминтов. Накопление воды в организме вызывает набухание, расплавление и вакуолизацию тканевых и клеточных структур. После действия антигельминтиков  в тканях и органах трематод отмечается выраженный отёк  и колликвационный некроз. Отёк тканевых структур трематод – один из важнейших показателей повреждения, который указывает на проницаемость покровов трематод, а также пониженную тоничность в эндостации. Избыток межтканевой жидкости приводит к развитию водной интоксикации в организме паразита. В результате этого резко нарушается мембранный водно-электролитный транспорт, следствием чего происходит набухание и отёк клеток и тканей.

Все антигельминтики поступают в организм трематод избирательно, в большем количестве через тегумент и в меньшем – через пищеварительную систему гельминта [6]. Высокую степень проникновения препарата через пищеварительную систему трематод подтверждает выраженная атрофия микроворсинок апикальной части кишечного эпителия, которая приводит к нарушению процессов всасывания. Патологическая картина показала, что антитрем в организм фасциол внедряется в равной степени, как через покровные ткани, так и пищеварительную систему. У парамфистом более чувствительными для антитрема оказались стенки эпителиальных клеток кишечника. Проникновение лекарственных препаратов вовнутрь паразитов определяется химической структурой соединения, концентрацией препарата, поверхностью паразита, а также физико-химическими свойствами среды его окружающей [7]. Разрушение тегумента и кишечного эпителия трематод как мультифункциональных органов [4], обеспечивающих динамическую стабилизацию гельминта, способствует усилению токсикогенного влияния и проникновения антигельминтика в организм паразита. Дегенерация кишечника и прекращение трофики гельминта способствует его гибели.

Наблюдаемая пролиферация ядер дистальной части тегумента и базальной эпителия кишечника после действия тегалида морфологически подтверждает патологию клеточного ядра, происходящие изменения его функционального состояния. Реакция пролиферации – это защитная адекватная функция любого организма в месте повреждения, характеризует воспалительный процесс, возникающий в результате токсического воздействия [3], в данном случае, антигельминтика. После антитрема в тегументе и кишечнике выявляется большое количество ядер, сохраняющих контур границ, но с прозрачным содержимым, что указывает на разрушение генетического материала трематод –  необратимый процесс в жизненно важных структурах.

Тегумент и кишечник - структуры непосредственно связанные с компонентами эндостации хозяина и относятся к  органам эктосоматического блока [4].

Органы половой системы, сохраняющие и обеспечивающие процесс паразитирования трематод  за счёт продукции новой генерации половых клеток, оплодотворения и развития личинок отнесены к энтосоматическому блоку [2]. Основной принцип химиопрофилактики – это губительное воздействие малых доз лекарственных препаратов на развивающихся и развившихся яиц гельминтов, и угнетение их репродуктивных свойств.

Результаты наших работ показали, что значительные микроморфологические изменения цитоархитектоники половых желёз (семенников, яичника, простатической железы, тельца Мелиса, желточных фолликулов), нарушения процессов сперматогенеза, овогенеза и вителлогенеза зависят от химической природы антигельминтика и видовой специфики ответных реакций трематод. После действия антигельминтиками отмечаются прекращение развития яиц в разных отделах матки.

Паренхиму – ткань внутренней среды, связывающей перечисленные системы в единое целое – организм, выполняющую в организме паразита роль транспорта и обезвреживания веществ в норме, после действия антигельминтика перестает участвовать в этих процессах. Разрушение паренхимы повышает токсические свойства антигельминтика, которые усугубляются влиянием продуктов распада тканей гельминта, что в совокупности с дисфункцией соединительной ткани усиливает патологический процесс других органов, в частности органов женской и мужской половой системы, в том числе и матки с яйцами.

На изменение реактивности тканей трематод, их функционального состояния указывает увеличение базофильности тканевых структур, смещение в сторону кислотности ткани внутренней среды в организме гельминта. Снижение рН среды и активация гидролитических ферментов повышает гидролиз высокомолекулярных соединений в тканях, способствуя разрушению белково-полисахаридных комплексов. Происходит деструкция клеточных и тканевых структур. Наиболее вероятно, что при взаимодействии антигельминтика с биополимерами тканей гельминта изменяется количество ионогенных групп биосубстрата, что приводит к смещению рН внутренней среды и набуханию структур организма трематод.

Нарушение белкового и углеводного обмена с перераспределением и накоплением компонентов в тканях трематод кислого характера, приводящее в исходе к необратимым процессам некробиоза и некроза тканевых и органных структур гельминта, подтверждает сильную степень трематодоцидного действия антигельминтика.

После воздействия антигельминтика морфологические изменения однотипных морфофункциональных процессов (декомпозиция, дезорганизация и др.) в организме разных видов трематод  проявляются специфично. Это связано не только с разной видовой принадлежности, но и с тем, что они занимают в организме хозяина разные паразитарные ниши – эндостации.

Заключение. Патоморфологический контроль включает в себя разные патоморфологические критерии оценки эффективности воздействия антигельминтиков, который необходимо учитывать для подтверждения антитрематодоцидных свойств препаратов.

 

Литература:

1. Бибик О.И. // Автореф. дис… докт. биол. наук. – М., 2012. – 49 с.  2. Гребенщиков В.М. // Автореф. дис... канд. биол. наук.– Алма-Ата, 1984.–20 с. 3. Казанин В.И. Систематика клеточных реакций в патологии. – М.: Медицина, 1983. – 69 с. 4. Начева Л.В // Автореф. дис… докт. биол. наук. – М., 1993. – 57 с. 5. Начева Л.В., Бибик О.И., Гребенщиков В.М.  Антигельминтики, эффективность их действия на органы и ткани Opisthorchis felineus (гистологические и гистохимические исследования). – Кемерово, 2000. – 93 с.

6. Ханбегян Р.А. // Автореф. дис... канд. вет. наук. – Ереван, 1971. – 18 с. 7.  

Alvarez L.I.,  Mottir M.L., Lanusse E. // Parasitology. – 2004. –128, №1. – P. 73-81.