Методические положения по профилактике и терапии аноплоцефалятозов крупного и мелкого рогатого скота в условиях среднего Поволжья.

Скачать статью в PDF формате


Методические положения   


МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ТЕРАПИИ АНОПЛОЦЕФАЛЯТОЗОВ КРУПНОГО И МЕЛКОГО РОГАТОГО СКОТА В УСЛОВИЯХ СРЕДНЕГО ПОВОЛЖЬЯ 



Е.Е. БЕЛОВА
кандидат ветеринарных наук К.М. САДОВ
доктор ветеринарных наук
Самарская научно-исследовательская ветеринарная станция, г. Самара, ул. Магнитогорская, 8, тел. (846)3360341,
e-mail: vrach75@inbox.ru
(одобрены секцией «Инвазионные болезни животных РАСХН 22 марта 2012 г., протокол № 1)
   

Из инвазионных болезней жвачных животных в России и других странах широко распространены аноплоцефалятозы и, особенно, мониезиоз.

Аноплоцефалятозы наносят большой экономический ущерб вследствие падежа животных, особенно молодняка, при высокой степени инвазирован- ности, а также из-за снижения продуктивности животных.

У жвачных животных в Самарской области паразитирует 5 видов аноплоцефалят, относящихся к двум семействам: Anoplocephalidae и Avitel- linidae. Из семейства Anoplocephalidae зарегистрированы Moniezia autumnalia,

M. benedeni, M. expansa и М. alba, из семейства Avitellinidae – Thysaniezia gi- ardi.

Локализация: тощая, ободочная и реже двенадцатиперстная кишки.

Морфология и биология цестод

Наибольшее эпизоотологическое значение для крупного и мелкого рога- того скота имеют виды M. expansa, М. benedeni и Th. giardi.

M. expansa длиной 4–6 м, ширина последних члеников достигает 16 мм, стробила ее молочно-серого цвета, плотная, сколекс с четырьмя присосками, межпроглотидные железы розетковидной формы, яйца под световым микро- скопом треугольной формы, с закругленными краями темно-серого цвета.

М. benedeni – стробила соломенно-желтого цвета, длиной 2–4 м, широ- кая, тонкая, полупрозрачная, ширина последних члеников достигает 20 мм, межпроглотидные железы в виде сплошной полосы, яйца темно-серого цвета, четырехугольной формы. Характерный признак для рода – наличие двойной половой системы, которая открывается по бокам каждого членика. В яйце эмбриональная личинка (онкосфера) заключена в грушевидное тело. Размер яйца M. expansa 0,05–0,06, М. benedeni – 0,0694–0,070 мм.

M. autumnalia длиной до 3 м, максимальная ширина ее 8 мм, стробила белая, плотная, непрозрачная, межпроглотидные железы линейного типа, расположены на вентральной и дорсальной сторонах стробилы по средней линии, длина члеников равна или превышает ширину.

Мониезии – биогельминты. Развитие цестод происходит с участием де- финитивных (мелкий и крупный рогатый скот, олени, сайгаки, косули, арха- ры, лоси и др.) и промежуточных (панцирные, почвенные клещи сем. Ori- batidae) хозяев. Больные животные выделяют яйца и членики вместе с фека- лиями. В каждом членике содержится около 20 тыс. яиц. На пастбищах ори- батидные клещи вместе с растениями, органическими веществами заглаты- вают яйца цестод. В кишечнике клеща онкосфера выходит из яйца, проникает в брюшную полость и проходит различные стадии развития; через 2,5–5 мес,в зависимости от условий внешней среды и вида клеща, становится инвази- онным цистицеркоидом. Животные заражаются во время пастьбы, заглатывая с травой зараженных цистицеркоидами клещей. Половой зрелости М. expansa и М. benedeni у телят достигают на 50-е сутки.

Th. giardi, молочно-серого цвета, длиной около 5 м, шириной до 10 мм. Сколекс с четырьмя присосками. Половые органы одинарные, открываются односторонне, половые бугорки неправильно чередуются. Членики вытянуты в поперечном направлении. В гермафродитных члениках матка в виде слабо- волнистой трубки занимает переднюю его половину. В зрелом членике насчитывается до 2000 капсул, в которых содержатся от 3 до 8 яиц. Яйца без грушевидного аппарата, диаметром 0,018–0,027 мм.

Эпизоотология

Аноплоцефалятозы крупного рогатого скота в Самарской области рас- пространены повсеместно. Ими поражено 27,3 % крупного рогатого скота.

Наиболее распространены виды М. autumnalia и М. benedeni.

Аноплоцефалятозы крупного рогатого скота установлены нами во всех районах Самарской области. Экстенсивность аноплоцефалятозной инвазии колебалась у крупного рогатого скота от 14,00 до 39,13 % и, в среднем, соста- вила 21,54 %.

Экстенсивность инвазии у овец M. expansa колебалась от 15,55 до 57,00 % и, в среднем, составила 29,84 %. Зараженность M. benedeni колебалась от 6,00 до 24,00 %, в среднем – 13,62 %, Th. giardi – от 4 до 13,3 %, в среднем – 9,16 %.

 

Возрастная динамика инвазированности крупного и мелкого рогатого скота

Наибольшая инвазированность аноплоцефалятами отмечена у молодня- ка. Экстенсинвазированность крупного рогатого скота аноплоцефалятами составила в возрасте до года 30 %, 1–2 лет – 20, 3–5 лет – 12, 6 лет и старше – 7 %. ЭИ овец составила в возрасте до года 33,57 %, 1–2 лет – 23,19, старше 2 лет – 8,45 %.

Инвазированность животных аноплоцефалятами снижается с возрастом животных.

 

Сезонная динамика инвазированности крупного и мелкого рогатого скота Аноплоцефалятозы у выпасающегося крупного рогатого скота регистри- руют практически в течение всего года. ЭИ отличается в разные сезоны года. Пик инвазии (26,6–29,5 %) отмечали в период с июля по октябрь, что обу- словлено достижением большинством особей новой генерации имагинальной

стадии.

Динамика инвазированности мелкого рогатого скота характеризуется двухвершинным подъемом – летним и осенним. Летняя вспышка в июле обу- словлена M. expansa (ЭИ 44,62 %), осенняя в октябре – M. benedeni (ЭИ 46,03

%). В ноябре и в последующие месяцы зимы и весны зараженность животных снижалась до 3,57 %, что связано с короткой продолжительностью жизни аноплоцефалят.

Сроки заражения молодняка аноплоцефалятами

При ежемесячном исследовании проб фекалий телят с мая по апрель от- мечено, что впервые яйца аноплоцефалят появляются в фекалиях выпасаю- щихся животных во второй декаде июля. В конце июля экстенсивность инвазии составила 17 %. В последующие месяцы экстенсивность инвазии, вызванной аноплоцефалятами, повысилась и составила в августе 29, сентябре 30 %.

Впервые яйца M. benedeni начали обнаруживать в фекалиях некоторых ягнят в первой декаде июля. ЭИ в начале июня составила 3,08 %. В последу- ющие месяцы экстенсивность инвазии, вызванной M. benedeni, значительноповысилась и составила в августе 12,50, сентябре 25,00 %. Впервые яйца M. expansa начали обнаруживать в фекалиях ягнят в первой декаде июня. ЭИ в начале июня составила 5,5 %, в конце июня экстенсивность инвазии состави- ла 23,4 %. В последующие месяцы экстенсивность инвазии, вызванной M. expansa, значительно повысилась и составила в июле 41,5 %, августе 26,5, сентябре 12,5 %. 

Видовой состав орибатидных клещей

В Самарской области обнаружено 12 видов орибатидных клещей, при- надлежащих к 8 семействам. Преобладающими видами являются Schelori- bates laevigatus, Sch. latipes, Punctoribates punctum, Ceratozetes mediochis, Zy- goribatula cognate, Z. frisiae, Z. skrjabini и представители рода Galumna.

Динамика численности орибатидных клещей на пастбище

Результаты учета численности орибатид в пробах почвы свидетельству- ют о существенной разнице в количестве орибатидных клещей на разных ти- пах пастбищ. Во второй половине апреля количество клещей в 1 дм2 состави- ло на суходольных пастбищах 7,2, пойменных – 43,5 экз. В мае на суходоль- ных пастбищах численность клещей снизилась до 6,7 экз в 1 дм2. . Снижение количества орибатид в мае отмечено на всех типах пастбищ. В июле оно до- стигает минимального значения. Начиная с августа, численность орибатид на пастбищах повышалась и достигала пика в октябре.

Максимальное количество орибатид обнаруживали в почве пойменных пастбищ. Влажная почва и большое количество мертвого травяного покрова создают здесь наиболее благоприятные экологические условия для роста и развития орибатид даже в засушливый летний период.

Численность орибатидных клещей на различных участках пастбищ

Наибольшую опасность в заражении животных представляют прикошар- ные территории и низинные участки пастбищ с хорошо увлажненной почвой. Пойменные участки пастбищ, освобождающиеся из-под воды, также пред- ставляют опасность в заражении животных мониезиями, особенно во второй половине пастбищного сезона. Меньшую роль в распространении мониезиоза играют периодически перепахиваемые поля.

Патогенез и иммунитет

В тощей кишке дефинитивного хозяина личинки прикрепляются мощ- ными присосками к слизистой оболочке кишечника и оказывают на его стен- ки и нервные окончания механическое воздействие. Молодые личинки ак- тивно растут и обменные процессы между хозяином и паразитом постепенно усиливаются, а продукты метаболизма гельминта оказывают аллергическое воздействие. У зараженного животного на 12-е сутки обнаруживают значи- тельные изменения в моторике кишечника, морфологии крови и активности кишечных гидролаз. Устойчивые отклонения в организме больных отмечают на 20–30-е сутки, когда гельминты достигают больших размеров.

К 15–20-м суткам инвазии резко нарушаются ритм и сила сокращений кишечника. В тощей кишке превалирует кислая реакция, резко нарушаются секреция кишечных ферментов и их функция, появляются первые признаки дисбактериоза: резко уменьшается количество кишечных палочек, молочно- кислых бактерий, но увеличивается численность клостридий, гнилостных спорообразующих аэробов и протей. Появляются патогенные штаммы эше- рихий и клостридий, которые способны повреждать слизистую оболочку ки- шечника. В разных отделах пищеварительного тракта уменьшается количе- ство актиномицетов, изменяются их антибиотические и витаминообразую- щие свойства (группы витаминов В). Все это усиливает гнилостный распад белков и других веществ, обусловливающий интоксикацию организма (вто- рично).




К 25–28-м суткам инвазии существенно уменьшается число эритроци- тов, содержание гемоглобина, увеличивается число лейкоцитов до 11,33±0,63 тыс. в 1 мкл крови.

На 40-е сутки повышается количество эозинофилов, содержание гамма- глобулинов, уменьшается количество альбуминов, нарушается липидный обмен. Приобретенный иммунитет к М. expansa имеет видовую специфичность.
При тизаниезиозе выражен возрастной иммунитет, проявляющийся тем, что молодняк не заражается этой инвазией.

Клиника

Симптомы болезни проявляются одновременно с развитием патогенеза. Они, как правило, соответствуют интенсивности, длительности инвазии и общему физиологическому состоянию животных. В начальной стадии забо- левания отмечают апатичность животных, отставание от стада, исхудание, фекалии становятся размягченными, а затем наступает понос. В фекалиях много слизи, во многих случаях в них находят членики мониезий. Слизистые оболочки анемичны. Количество гемоглобина и эритроцитов в крови умень- шено. С 11–12-х суток заражения содержимое кишечника приобретает кис- лую реакцию, резко падает активность гидролаз, нарушаются ритм и сила сокращений кишечника и эвакуация пищи. Возникают вторичный токсикоз, дисбактериоз и гиповитаминозы. Выражены отеки под грудью и в нижней части шеи. Иногда наблюдают нервные явления.

При хороших условиях содержания и кормления состояние больных мо- жет улучшиться. Однако в иных случаях патологические процессы усугуб- ляются, молодняк становится малоподвижным, быстро устает во время пастьбы, часто ложится, поедает землю (аллотрофагия), испытывает жажду, шерсть тускнеет. Прогрессирующая диарея приводит к полному истощению и гибели. В редких случаях устанавливают обтурационную форму (полная непроходимость кишечника).

Тизаниезиоз чаще всего протекает хронически и без четких специфиче- ских клинических признаков. При высокой интенсивности инвазии отмечают расстройство функции пищеварительного тракта.

Патолого-анатомические изменения при аноплоцефалятозах

Зависят от интенсивности заражения. Трупы животных истощены, сер- дечная мышца дряблая. Видимые слизистые оболочки анемичны, подкожная соединительная ткань и скелетные мышцы гидремичны. В местах отложения жира возникает серозная атрофия жира. В тонком кишечнике – обилие слизи со зловонным запахом, содержимое темно-зеленого цвета. Иногда стенка ки- шечника местами утолщена, брыжеечные лимфоузлы увеличены, сочные на разрезе.

Патогистологически отмечают умеренную зернистую слизистую дис- трофию энтероцитов. Эпителий верхушек ворсинок слущенный, ворсинки нередко атрофированы и некротизированы.

Диагностика

Диагноз ставят на основании комплексных исследований, учета эпизо- отологических данных, симптомов болезни и лабораторных исследований.

При жизни аноплоцефалятозы диагностируют с помощью методов гель- минтоскопии, где выявляют членики (последовательные смывы), и гельмин- тоовоскопии (метод Фюллеборна), а посмертно проводят гельминтологиче- ское вскрытие кишечника для обнаружения мониезий.

При копроовоскопии применяют метод Фюллеборна. Яйца M. expansa, выделенные из зрелых члеников и фекалий инвазированных животных, тре- угольной формы с закругленными ребрами. Под микроскопом они видны в форме неправильного треугольника. Зрелые яйца M. benedeni десятигранной




и очень редко двенадцатигранной формы. В проекции они имеют вид непра- вильного четырехугольника или пятиугольника со слегка закругленными уг- лами. В члениках тизаниезий 3–8 яиц заключены в характерные капсулы. Их можно обнаружить в свежевыделенных члениках; при подсыхании последние серповидно изгибаются, капсулы вытягиваются и оказываются на поверхно- сти фекалий в виде белого налета.

Для диагностики инвазии в ранние сроки, когда цестоды не достигли поло- вой зрелости, проводят диагностическую дегельминтизацию антигельминтиком. Нервная форма мониезиоза в некотором отношении идентична с ценуро-

зом, эстрозом, листериозом и медленно протекающими инфекциями, поэтому при этих заболеваниях следует выявить специфического возбудителя (диф- ференциальная диагностика).

Мониезии дифференцируют от тизаниезий и вызываемого ими заболева- ния, которое встречается в осенне-зимнее время. Членики тизаниезий серо- белого цвета и в отличие от мониезий напоминают разваренное зерно риса. Для достоверного диагноза членик раздавливают покровным стеклом и рас- сматривают под микроскопом для обнаружения характерных капсул. Когда разрывают членики тизаниезий с помощью микробиологических игл, то тело цестоды разрушается на мелкие цестоды и не образуется характерной для мониезий суспензии.

 

Терапия аноплоцефалятозов

Цестодоциды

Действую- щее вещество

Торговое название препарата

Терапевтиче- ская доза, мг/кг, для

Спектр действия

Индекс без- опасно- сти

КРС

овцы

Monie- zia spp.

Thysaniezia sp., Avitellina sp.

Фенасал

Никлозамид Фенадек Феналидон

100

100

5

5

20

Албендазол

Валбазен Вермитан

7,5

5,0

4

10

Фенбендазол

Панакур

7,5

5,0

5

5

67

Фебантел

Ринтал

7,5

5,0

5

5

40

Мебендазол

Мебенвет

15,0

15,0

5

5

40

Оксфендазол

Систамекс

7,5

4,5

5

5

10

Празиквантел

Празивер

1,0

1,0

5

5

5

П р им е ч а н ие . 5 – эффективность свыше 98 %, 4 – 90–98, 3 – 80–89 %.

 

Фенасал (никлозамид, йомезан) задают индивидуально или методом группового скармливания. Индивидуально в дозе 100 мг/кг в смеси с 200–300 г дробленого зерна (комбикорма) в форме 5%-ной мучной суспензии одно- кратно. При групповой даче препарат в дозе 200 мг/кг в смеси с кормом назначают группам, состоящим из 10–12 животных.

Феналидон (содержит 80 % фенасала) применяют индивидуально перо- рально однократно до кормления в форме 3%-ной водной суспензии, подо- гретой до 60–70 °С, в дозе 45 мг/кг из расчета 1 мл 3%-ной суспензии на 1,5 кг массы тела.

Фенбендазол применяют перорально однократно в дозе 7,5 мг/кг для те- лят и 5,0 мг/кг для овец. Убой животных на мясо не разрешается в течение 7 дней с момента использования препарата.

Албендазол (валбазен, вермитан) задают молодняку крупного рогатого скота в дозе 7,5 мг/кг и 5,0 мг/кг для овец перорально однократно. Не приме-




няют препарат для лактирующих и беременных животных. Убой животных на мясо разрешается через 20 дней после приема препарата.

Оксфендазол (систамекс) для телят применяют в дозе 7,5 мг/кг и 4,5 мг/кг для овец перорально однократно. Не дают его лактирующим и бере- менным животным. Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после использования препарата.

Результаты изучения эффективности антигельминтиков против мониезий разного возраста свидетельствуют о различной степени их активности против неполовозрелых и половозрелых мониезий.

Все препараты, как правило, высокоактивны против половозрелых мо- ниезий (М. benedeni и М. autumnalia) и недостаточно эффективны против неполовозрелых мониезий. Эффективность против неполовозрелых мониезий составила фенасала 93,8 %, альбена – 75,0 и панакура – 81,3 %.

Следовательно, высокоэффективным против неполовозрелых мониезий является фенасал. Альбен и панакур показали умеренную эффективность. Действие этих антигельминтиков было недостаточно эффективным против неполовозрелых мониезий. В связи с этим для преимагинальных дегельмин- тизаций применять антигельминтики целесообразно с учетом их действия против молодых мониезий.

Профилактика

В целях уточнения эпизоотической обстановки копроскопически обсле- дуют животных в следующие сроки: молодняк крупного рогатого скота в возрасте старше года через 45–50 сут после выгона на пастбище, животных текущего года рождения двукратно, первый раз спустя 45–50 сут после вы- гона на пастбище и второй раз – осенью через 30 сут после постановки на стойловое содержание.

Профилактические (преимагинальные) дегельминтизации ягнят и козлят проводят первый раз через 25–30 сут после выгона их на пастбище или на прикошарные территории, повторно – спустя 15–20 сут после первой, третий раз – через 25–30 сут после второй дегельминтизации. В сентябре ягнят и козлят дегельминтизируют однократно, а спустя 30 сут после перевода жи- вотных на стойловое содержание все поголовье овец и коз.

В хозяйствах, где установлен мониезиоз, молодняк выпасают изолиро- ванно от взрослого скота, где в предыдущие три года не пасли зараженных животных; на участках, подвергшихся перепашке, или с искусственным по- севом трав в течение первых двух лет пользования; по стерне злаковых, а также проводят периодическую перепашку прифермских территорий.

Организуют стойловое и стойлово-выгульное содержание молодняка. Эффективны и мероприятия по использованию культурных пастбищ с подсе- вом однолетних и многолетних трав, где реже обитают клещи.

При невозможности выполнения указанных мероприятий осуществляют профилактические дегельминтизации и химиопрофилактику пастбищ.

Наиболее эффективными являются профилактические дегельминтизации телят с учетом первичных сроков заражения животных. Первично преимаги- нальную дегельминтизацию проводить через 14–16 сут после выгона молод- няка на пастбище, повторно через 15–20 сут после первой обработки, третий раз через 25–30 сут после второй дегельминтизации. Маточное поголовье первый раз обрабатывают в конце июня или начале июля, а в сентябре или октябре – все поголовье.

В хозяйствах, где установлен тизаниезиоз, 2 раза в год (в начале осени и зимой) проводят профилактическую дегельминтизацию всего поголовья, за исключением еще невыпасавшихся телят. Для дегельминтизации применяют фенасал, его лекарственные формы или фенбендазол.



© 2015 The Author(s). Published by All-Russian Scientific Research Institute of  Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants named after K.I. Skryabin. 
This is an open access article under the Agreement of 02.07.2014 (Russian Science Citation Index (RSCI)) and the Agreemnt of 12/06/2014 (CABI org / Human Sciences section)