Скачать статью в PDF формате
English version

Фауна, морфология, систематика паразитов
УДК 619:576.895.42 

  КРОВОСОСУЩИЕ КЛЕЩИ СЕМЕЙСТВА ARGASIDAE Canestrini 1890 НА ТЕРРИТОРИИ БЫВШЕГО СССР 

Э.Б. КЕРБАБАЕВ
доктор биологических наук
Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина, 117218, Москва, Б.Черемушкинская, 28,
e-mail: vigis@ncport.ru
 
Дан анализ литературы и результатов собственных исследований по распространению, экологии клещей се- мейства Argasidae и их роли как переносчиков возбуди- телей инфекционных и инвазионных болезней. На тер- ритории бывшего СССР зарегистрировано 17 видов клещей трех родов: Argas, Alveonasus и Ornithodoros, ко- торые распространены к югу от 45–47 о с. ш.

Ключевые слова: фауна, Argasidae, распространение, экология.

Клещи рода Argas отмечены к югу от 53° с. ш. в Западной Европе и к югу от 55° с. ш. (Западная Сибирь), рода Alveonasus – к югу от 45° с. ш., рода Ornithodoros – к югу от 47° с. ш. [4, 7, 11, 13, 22–24].

Клещи рода Argas

1. A. reflexus – голубиный клещ. Распространен на территории бывшего СССР в Крыму, республиках Средней Азии и Южного Казахстана. В Узбеки- стане обитает в степной, полупустынной и предгорной зонах. Обнаружен в гнездах каменного воробья, галок, скворцов и сизоворонок, в норах щурок и др. [39].

Из 4161 клещей рода Argas, собранных с воробьев полевых и домовых, 7

% составляли A. reflexus. Из них 89,7 % воробьев было с предгорной равнины, 9,85 – с поймы рек и 0,55 % – с гор. Индекс обилия (ИО) в горах составил 0,087 экз., в предгорной равнине – 2,5 и в пойме Аму-Дарьи – 0,49 экз. Клещи на птицах обнаружены в период с января по август [32, 76, 80].

В Европе этот вид встречается в местах обитания голубей, т. е. в чердач- ных помещениях. В эксперименте A. reflexus воспринимали вирус клещевого энцефалита от зараженных цыплят и передавали его при последующем пита- нии здоровым цыплятам.

2. A. macrostigmatus – обнаружен в Крыму, на береговых скалах в мокрой подстилке гнезд хохлатого баклана, в котором также находили влаголюбивый вид – Ornithodoros capensis.

3. A. vulgaris – паразит птиц-норников. Широко распространен на терри- тории от Средиземноморья до южных окраин таежной Сибири через юг Украины, Дагестан, Азербайджан, Армению, Казахстан, Туркмению (запад- ный Копед-Даг, окрестности Кара-Кала, Прикаспийская равнина – окрестно- сти Ашхабада, Паропа-миза, возвышенности Бадхыз (Кзыл-Джар) и Карабиль (колодец Каджар) и окрестности Тахта-Базара, хр. Кугитанг-Тау; Таджикистан. Заселяет равнинные и предгорные лугостепи, сухие степи, пустыни. Диапазон вертикального распространения – почти до 900 м над уровнем моря.

В наших сборах доминировал в предгорной равнине. Личинки на птицах от- мечены в течение апреля–июня и в декабре, а нимфы – в мае. ИО 0,009–1,6 экз.

Излюбленные места обитания – грунтовые гнезда и норы птиц в выходах лёсса, песчаника, известняка, а также по обрывистым берегам рек и озер. Многочислен в колониях птиц-норников, домового воробья; в гнездах, устра- иваемых птицами (воробьями, голубями) в колодцах, особенно древней кяризной системы водоснабжения. Из гнезд синантропных птиц имеет легкий доступ к домашней птице и жилью человека.

В грунтовых поселениях клещи концентрируются в трещинах гнездовых камер. Сытые самки уползают на глубину до десятков сантиметров в глубь щелей [32].

4. A. latus собран (в основном, личинки в апреле, мае, июне) с птиц во- сточной Туркмении на западных склонах хребта Кугитанг-Тау в районе пос. Свинцовый рудник. Найден в гранитных склонах на высоте 1200 м над уров- нем моря в трещинах затененной ниши в камне.

5.   A. tridentatus зарегистрирован только в Симферополе, Тбилиси, окр. Кировокана, северной части пустыни Бетпак-Дала, северной и восточной ча- сти Зайсанской котловины. Обнаружен в синантропных местах обитания на чер- даке, где гнездятся птицы, в природе в щелях твердой породы, в надгробиях. В Тбилиси личинки сняты с воробья, гнездящегося на чердаке жилого дома.

6. A. persicus расселился на территории с сухим жарким и умеренно теп- лым климатом: в Западной Сибири до 40 о ю. ш., в Европейской части России северная граница ареала проходит через Тамбов, Самару (53о с. ш.), Саратов, Уральск (52о с. ш.), р. Дон, среднее и нижнее Поволжье, Северный Кавказ, Даге-

стан. Известен в Молдавии, на юге Украины, Закавказье. Встречается к востоку от Хабаровска. Широко распространен в Азиатских республиках и Казахстане. Клещей находили на высоте до 1000 м над уровнем моря [10, 40, 67, 89]. На гры- зунах этот вид клещей находили в Таджикистане [86].

Клещ обитает и в сопредельных странах: на западе, юге и востоке. По всему ареалу известен как паразит кур и других домашних птиц. Заселяет не только помещения, но и стволы деревьев. Нападают, как правило, в темное время суток. В птичниках активны в течение всего года. Обнаружен на 7 видах диких птиц, собаках, крупном рогатом скоте и человеке.

Прокормителей клещей – домашних и диких животных по численности паразитирующих на них клещей и места сборов клещей предлагается подраз- делять на три группы. К первой группе относить кур и полевого воробья, ме- ста их содержания и гнездования (птичники, скотные сараи и деревья около них); ко второй – сычей, домовых воробьев и места их гнездования (развали- ны, мавзолей); к третьей – птиц-норников, жаворонков, млекопитающих и норы последних. Такое деление на группы сделано с учетом необходимости выбора метода и средств борьбы с клещами в каждом отдельном случае [32].

Цикл развития A. persicus в лабораторных условиях при 28–30 °С и отно- сительной влажности 65–70 % завершается в течение 4 мес, в естественных условиях Таджикистана – 1–2-х лет [3, 59, 89]. По нашим наблюдениям, в условиях Туркмении при температуре 4–6 °С клещи активизируются и их регистрируют с марта по ноябрь включительно, а имаго – в течение всего времени, нимфы – с мая, а личинок – с июня по сентябрь. Имеются две попу- ляции клещей: весенняя, цикл развития которой завершатся за весенне- летний период, и осенняя – цикл развития длится около года [3].

7.   A. beklemishevi (8 личинок) обнаружены на стервятнике в Серахском районе Туркмении [79, 80].

8. A. vespertilionis – паразит летучих мышей. Клещи концентрируются в щелях чердачных балок, субстрате на полу чердака. Обнаружен на террито- рии России на Северном Кавказе и в Западной Сибири, а также в северной и южной Молдавии, на Украине в Восточных Карпатах, Херсоне, окрестностях Симферополя; в Грузии в окрестностях Тбилиси и Батуми; в Казахстане – от Северного Прикаспия до Угамского хребта; в Узбекистане – в Ташкенте и Фергане; в Туркмении – в окрестностях Ашхабада и долине Мургаба; в Кир- гизии – Ош; в Таджикистане – Гиссарской долине.

Из восьми видов рода Argas дальше на север находят A. reflexus, A. tri- dentatus, A. vulgaris, A. persicus, A. vespertilionis. В Западной Европе единич- ные экземпляры находили на 50 ° с. ш. Отдельных особей обнаруживали на более высоких широтах, например, A. vespertilionis в Швейцарии на 60 ° с. ш., в Восточной Европе – на 52–53° с. ш. [89].

Клещи рода Alveonasus P. Schulze 1941

В мире известно 10 видов клещей рода Alveonasus. На территории СНГ обнаружен только один вид – A. lahorensis Neumann 1908 – кошарный клещ.

A. lahorensis широко распространены к югу от 45 о с. ш. Западная грани-

ца ареала вида проходит в Македонии южнее г. Скопле, а восточная – в Китае у истоков р. Хуанхэ, Южная проходит в Индии, Палестине, Болгарии, Тур- ции, Израиле, Иране, Афганистане, Пакистане. Распространение на север в Палеарктике осуществляется видами, у которых личинки питаются и остаются на хозяине длительный период. Хозяевами палеарктических видов служат, как правило, птицы и летучие мыши, совершающие большие сезонные миграции.

Северная граница ареала проходит в СССР. Значительно распространен в Закавказье, северо-восточных предгорьях Большого Кавказа, Средней Азии и юга Казахстана.

В Киргизии встречается во всех предгорных районах Ошской области и в долине р. Талас на высоте до 2100 м над уровнем моря в отрогах Киргизского хребта.

В Казахстане распространен на юге в загонах для овец [48, 50].

В Гурьевской области найден в природных биотопах и на муфлонах в горах Каратау, на п-ове Мангышлак [47, 49, 50, 89].

В Таджикистане широко распространен в отрогах Гиссарского и Дарваз- ского хребтов, на Памире встречается в долине Пянджа. A. lahorensis зареги- стрирован в городах Душанбе, Хорог, Янгабазире, Рамите, Тире, Тавдате и кишлаках Южного Таджикистана и на Западном Памире по долинам рек Гунт, Вахандарьи, Шахдарьи, в Вахшской долине [51, 64, 73].

В Узбекистане широко распространен в горных, предгорных, равнинных, сухих степных и полупустынных зонах: в Голодной степи, Ферганской до- лине и отрогах Зеравшанского хребта и Каракалпакии. В западных областях Уз- бекистана (Навоийская и Самаркандская области) отмечена ландшафтная при- уроченность их к предгорной зоне, где экстенсзаселенность кошар составляет 60–70 %, а в низменно-поливной зоне встречаемость клещей наименьшая.

Неполовозрелые стадии встречаются в период с октября по апрель, но регистрировали их в мае–июне. Личинок и яйца находили в биотопах в пери- од с июля по сентябрь.

В поливной и предгорной зонах А. lahorensis паразитирует, в основном, на мелком рогатом скоте, реже на верблюдах и лошадях. В биотопах реги- стрируют круглый год. Преимагинальные особи обнаружены на черепахах, желтом суслике, ушастых ежах, а также в норах с апреля по июнь.

В Туркмении А. lahorensis обнаружен на севере республики (Ташаузкая область), вдоль Аму-Дарьи (Чарджоу) и в горах Карлюкского района (пос. Карлюк). В предгорьях и горах Центрального Копет-Дага имеются сборы из селений и орошаемых равнинных земель – среднего и нижнего течения Аму- дарьи, в отрогах Центрального Копет-Дага. В горном пос. Гермаб Бахарден- ского района А. lahorensis на животных отмечен с декабря по март, а в строе- ниях(глубоко в щелкях) – с ноября по март включительно. Начиная с марта по октябрь А. lahorensis находили в строениях. При осмотре 1445 животных у 14,1 % обнаружены клещи: ИВ варьировал в пределах 1,58–39,1 %, ИО – 0,21–2,0 экз. [27, 32–35, 79, 80].

В горах на животных в зимний период доминируют имаго. В общем сбо- ре клещей А. lahorensis составляли в декабре 99 %, январе – 92,1, феврале – 62,7 %. В декабре и начале январе появляются, в основном, личинки, с конца января – нимфы, регистрируемые на животных в течение всего февраля.

Клещи A. lahorensis являются обитателями помещений – кошар разного типа, скотных сараев, навесов и прочих укрытий для животных, находили клещей и в жилых комнатах, чуланах и других хозяйственных постройках, в стенах оград и полуразвалившихся строениях, складах для шерсти, кожевен- ного сырья, курятниках. Особенно благоприятные условия клещи находят в примитивных постройках для скота из саманного или глинобитного кирпича. Иногда обнаруживали A. lahorensis в пещерах, где раньше содержали овец и дру- гих домашних животных [69]. При раскопке нор в непосредственной близости от заклещеванных помещений эти клещи не обнаружены. Однако А. lahorensis бы- ли обнаружены в скальных навесах между камнями и пещерах [56, 57].

Во всех биотопах клещи скрываются глубоко в трещинах бревен, между камнями и кирпичами, в пустотах стен, в камышовом перекрытии. Чаще все- го заселяют нижнюю часть строения. Огромная часть личинок обитает в пы- левидном субстрате на стенах (избегают увлажненные места).

О высокой жизнеспособности А. lahorensis хорошо знают пастухи в го- рах Туркмении, говорящие, что в загонах клещи могут существовать не поги- бая, без питания (в отсутствии домашнего скота) до 12 лет. По этой причине загоны, пораженные клещами, местное население забрасывают на 12–15 лет [31, 35, 36, 42, 54, 82, 89, 93].

На Северном Кавказе северная граница распространения А. lahorensis проходит через г. Кизляр (Дагестан). В Дагестане находятся основные отгон- ные пастбища (Черные земли и Ногайская степь), где содержится в осенне- зимне-весенний период большое поголовье овец. Здесь зарегистрировано 46 ви- дов и подвидов клещей семейства Argasidae. В 80-е годы прошлого столетия из 18 обследованных районов в 15 обнаружены А. lahorensis. В 80 хозяйствах из 98 овцы были поражены А. lahorensis. ИИ варьировала от 16 до 86 экз./гол.

Установлено, что в период паразитирования клещей овцы теряют, в среднем, 3–3,5 кг на овцу, а шерсти – до 200–250 г [52, 53, 93].

В Чечено-Ингушской Республике, наряду с А. lahorensis, отмечено 4 вида клещей рода Argas: А. reflexus, A. vulgaris, A. persicus, A. vespertilionis и один из рода Ornithodoros – О.verrucosus [15]. В Гудермесском районе летом 1954 г. в норах птиц на обрывистом берегу рек Белка и Сунджа находили О. verrucosus [15, 72].

В Кабардино-Балкарском высокогорном заповеднике в период с 1994 по 1998 гг. осматривали яков, туров, овец и кабанов. Клещи A. lahorensis обна- ружены на турах и овцах. Туры могли иметь прямой контакт с овцами в зим- не-весенний и летний период на луговых стациях юго-восточных склонов [1].

A. lahorensis в экспериментальных и естественных условиях не передают спирохет среднеазиатского клещевого тифа восприимчивому организму при укусе. Однако в кишечнике клеща спирохеты могут оставаться живыми до 24 сут и сохранять свою вирулентность [75]. В полости тела при парентеральном заражении спирохеты сохраняются до 7–9 сут и затем погибают [88].

А. lahorensis – переносчики возбудителей гемоспоридиоза овец, бруцеллеза человека и сельскохозяйственных животных. При массовом паразитировании на овцах клещи вызывают паралич и нередко падеж животных [42, 77, 78, 90].

Установлена спонтанная зараженность А. lahorensis возбудителем бруц- еллеза в естественных условиях [12].

В Грузии А. lahorensis зарегистрирован в долинах Сванетского хребта и в восточной части республики.

В Азербайджане клещ встречается в предгорьях Большого и Малого Кавказа, в долине Араракса и прилежащих предгорных районах Нахичеваня к югу от Апшеронского полуострова.

В течение двух лет (1980–1981 гг.) в г. Баку собрали с домовых воробьев эктопаразитов. Обнаружено 16 видов, из них на воробьях и человеке – Argas persicus и A.vulgaris [9].

Наличие обширных связей определяет сложность структуры паразито- фауны птиц-норников и разнохарактерность их эпидемиологической значи- мости. За пять лет (1970–1982 гг.) изучена эктопаразитофауна трех видов птиц-норников: золотистой щурки, сизоворонки, каменки-плясуньи. Каждый из них имеет ряд отличительных особенностей в экологии, наложивших от- печаток на эктопаразитофауну. Золотистая щурка гнездится в лёссовых об- рывах рек; питается на лету. Отсутствие связей с поверхностью земли и кон- тактов с животными обедняет эктопаразитофауну этих птиц. Сизоворонка гнездится в дуплах деревьев, глинистых, лёссовых обрывах рек, щелях домов. Питается на поверхности земли. Контакты с представителями лесных, степ- ных биоценозов и агробиоценозов обогащают фауну эктопаразитов сизово- ронок паразитами, свойственными другим группам животных. На них обна- ружен 21 вид эктопаразитов.

В Армении на территории Араратской равнины, помимо А. lahorensis, встречаются O. verruсosus, O. tartakovskyi, O. alactagalis, A. persicus.

Хозяева норовых орнитодорин – малоазиатская песчанка, песчанка Ви- ноградова, персидская песчанка, малый тушканчик и барсук. Летнее мелководьер. Аракс на отдельных участках границы создает возможность перехода мыше- видных грызунов с одного берега на другой и обмена их эктопаразитами.

А. lahorensis на Кавказе, Памире и Тянь-Шане встречается на высоте до 2000–2900 м над уровнем моря [75, 76].

В род Ornithodoros включено около 60 видов; распространение их очень широкое. В биологическом отношении весьма разнообразны. Они могут быть паразитами млекопитающих, птиц и рептилий. Процесс питания всех стадий завершается в течение короткого периода; личинки некоторых видов могут питаться несколько суток, а ряд личинок и нимф I стадии не питаются вооб- ще. Количество нимфальных стадий варьирует от 1 до 8, чаще от 2 до 5 [89].

На территории бывшего СССР клещи этого рода зарегистрированы в Республиках: Киргизия, Kазахстан, Таджикистан, Узбекистан, Туркмения, Азербайджан, Армения, Грузия, а также на Северном Кавказе.

Восточная граница представителей находится примерно на 44 ° в. д. и 80

° с. ш., северная граница – соответственно на 48 ° с. ш. и 64 ° в. д. (O. tarta- kovskyi), западная – на 46 ° с. ш. и 24 ° з. д.(O. verrucosus).

1.   O. coniceps распространен в Средиземноморской и Ирано-Туранской провинциях Средиземноморья и западных окраинах Казахстано-Монгольской провинции Центрально-Азиатской подобласти.

В пределах бывшего СССР клещей находили на побережье Азовского моря, долине Аракса близ Джульфы; Казахстане – севере Кзыл-Кумы (Кзыл- Орда), песках Алаколькумы (Колодец Жамбас); Туркмении близ Ашхабада; Киргизии в Ошской области; Таджикистане в долине верхнего течения Ка- фирнигана и нижнем течении Вахша (заповедник «Тигровая балка»).

O. coniceps населяет сухие степи и пустыни, придерживается чаще увлажненных мест, в которых птицы устраивают гнезда: лёссовые речные террасы, береговые скалы, стенки колодцев, пещер. Клещей также собирали на юге Западной Европы, в Израиле, Иордании в гнездах сизого голубя, ога- ря, в выходах из гнезд в лёссе поймы р. Вахша.

В Туркмении O. coniceps обнаружен на воробье домовом, голубе сизом в мае и ноябре в предгорной равнине [32].

O. coniceps требует влажности, особенно чувствительны яйца и личинки, которые лучше всего развиваются при относительной влажности, близкой к насыщению – 80 % Полный цикл от кладки (при развитии с нимфальными стадиями) длится 5–10 мес [89].

2. O. capensis распространен по побережью и на островах умеренно жар- кого и жаркого поясов бассейнов Атлантического, Индийского и Тихого оке- анов, а также по побережьям некоторых внутренних крупных водоемов. На территории бывшего СССР O. cаpensis встречается на западном побережье Крыма – п-ове Тарханкут, о-вах Аральского моря. За рубежом: Европа – Вели- кобритания, Уэльс (53 ° с. ш.), Африка – оз. Ньяса, мыс Доброй Надежды, о-ва Тристан-да-Кунья, западная Австралия и прилежащие острова, о. Гуам, Новая Зеландия, Америка – Флорида. Найден на Маршалловых и других островах Цен- тральной Пацифики, в прибрежной зоне Техаса и на острове Ямайка [89].

В Крыму O. capensis заселяет гнезда хохлатого баклана, а Аральского моря – большого баклана, черноголового хохотуна.

O. coniceps и O. capensis представлены отдельными небольшими очагами с низкой численностью особей. Северо-восточная граница ареала – горы Ка- ратау и о. Барса-Кельмес [47].

Жизненный цикл O. cаpensis проходит аналогично O. coniceps. Они вы- брасывают коксальную жидкость уже во время кровососания [66, 68, 89].

3. O. alactagalis распространен в Ереванской котловине Армении, долине Аракса и Раздана; в Азербайджане повсюду на высоте до 1000 м над уровнем моря.
На территории Грузии (Восточная Грузия) впервые найдены O. alactagalis в 1957 г. Цихистави. За 1962–1965 гг. поисковые работы проведе- ны в 18 административных районах Восточной Грузии, в ее южной и юго- восточной части. Биотопы O. alactagalis обнаружены в Цители-Цкаройском, Сигнахском, Гардабанском и Сагареджойском районах на высоте 200–800 м над уровнем моря.

Клещи эти заселяют холмисто-мелкогорные, скалисто-бедлендовые, низменно-полупустынные и степные ландшафты, на которых распростране- ны О. verrucosus и О. alactagаlis. Распространение последних совпадает с ареалом краснохвостой песчанки и тушканчика [14, 14а, 61].

O. alactagalis встречается на склонах и на возвышенных местах, в сухих оврагах, где расположены норы лисиц, барсуков, грызунов, птиц, амфибий (зеленые жабы) и рептилий. Наибольшее количество клещей найдено в норах красноводной песчанки и лисиц. Биотопы характеризуются влажностью. Другие представителя Ornithodoros в этих местах не обнаружены.

В южной части Грузии в горной зоне на высоте 800–1700 м над уровнем моря в биотопах грызунов, лисиц, амфибий и рептилий O. alactagalis не найдены, видимо, из-за сухости субстрата биотопов [14a].

O. alactagalis принимает участие в переносе спирохет. В Азербайджане и Армении 16 сборов клещей оказались спонтанными носителями спирохет. Известен случай выделения из O. alactagalis чумного микроба [19, 60, 73].

4. O. nеrееnsis были найдены только в Каракалинском районе Туркмении в скальных склонах гор, в норах небольшого диаметра, расположенных под крупными камнями и в осыпях [64], а также в норах глинобитных и сложен- ных из камня дувалов [73, 74, 78, 81]. Спонтанное носительство спирохет этим клещом установлено в 1941 г. Павловским.

5. O. papillipes широко распространен в Средней и Передней Азии (Ли- вии, Египте, на Кипре, в Палестине, Израиле, Ливане, Сирии, Трансиордании, Турции, Ираке, Саудовской Аравии, Иране, Афганистане, Индии (Кашмир), в Западном Пакистане (провинции Лагор) и Северо-Западном Китае). Северная граница проходит по Турции, Ирану, в СССР – по долине нижнего течения Аму-Дарьи, затем отходит к северу до 45–44 ° с. ш. (Бетпак-Дала, долина Или), вдоль северной границы ареала – в отрогах Копед-Дага, по Узбою и Аму-Дарье, Узбекистану, Таджикистану, Киргизии и Казахстану [48].

В горных районах южного и юго-восточного Таджикистана, а также на всем Западном Памире отмечено много очагов клещевого возвратного тифа в кишлаках, где имеются постройки местного типа, где хозяйственные строе- ния примыкают вплотную к жилым помещениям. В кишлаках, в которых находили O. рapillipes, как правило, регистрировали и случаи заболевания спирохетозом. В норах грызунов в развалинных районах Южного Таджики- стана клещей-переносчиков не обнаружили [18, 65].

В горах и предгорьях Узбекистана заклещеванность варьировала от 15 до 83,3 % [38].

В Туркмении O. рapillipes распространен в предгорной равнине, встреча- ется в горах и долинах рек. Клещи обнаружены на песчанках Зарудного, незокии и черепахе, в норах 11 видов животных, пещерах, развалинах крепо- стей, жилье человека. Численность клещей в норах большого диаметра в 4–5 раз выше, чем в норах мелкого диаметра. В последних ИО не превышает 0,08 экз. Строения в пойме Аму-Дарьи в 2,3–3 раза поражены чаще, чем в пред- горной равнине и горах. В переднем отделе нор клещи начинают появляться в июне и исчезают в октябре [32].

6.   O. cholodkovskyi обнаружен в единичных экземплярах в Узбекистане (Гузарский уезд местечко Кизинча, 1926 г.) и в трех пунктах Туркмении: вблизи городов Тахта-Базар, Рабад-Кашана и аула Кизыл-Имам (Чандырская долина Каракалинского района) [16].

Кладка яиц клещей приходится на июль. Развитие их при комнатной температуре длится 45 сут. В искусственных условиях насыщение завершает- ся за 10–160 мин, в среднем, за 71 мин, у самок оно длится, в среднем, 16–160 минут, у самцов – около 34 мин, у старших нимф – 24–30 мин.

Установлено, что летучие мыши и клещи участвуют в циркуляции спи- рохет [73].

7. O. verrucosus впервые обнаружен в 1933 г. в пещере в окрестностях ст. Петровская Ставропольского края. Большая часть ареала приходится на Кав- каз [89]. Клещи заселяют Переднее и Восточное Закавказье, предгорья во- сточных отрогов Большого Кавказа и Предкавказье.

В Дагестане O. verrucosus обнаружен в предгорьях Кумторкалинского и Буйнакскгого районов, в Кафир-Кумах, Дуранги и предгорьях близ Дербента, окрестностях Каента и др. пунктах.

В Гудермесском районе Чечни летом 1954 г. в норах птиц на обрывистом берегу р. Белка и р. Сунджа обнаружены O. verrucosus.

В Азербайджане O. verrucosus найден в Баку, распространен в районе поселков Кергёз, Сабунчи, Кишлы, Зых, Маштга, Бузаны, Аджикент, Агдаш, Евлах, Ханлах.

В Армении O. verrucosus обнаружен в небольшой Ереванской котловине.

В Восточной Грузии O. verrucosus находили вблизи Саганлуги, Кумыси, Дигоми, Мцхет, Авчала и других пунктов, а также в окрестностях Тбилиси в норах диких животных, под камнями или в трещинах камней, на склонах речных долин. Ареал O. verrucosus охватывает северное предгорье Кавказ- ского хребта со Ставропольской возвышенности и Закавказье [14a, 82, 91].

В природных биотопах Северного Кавказа обитает только один вид – O. verrucosus. В ряде районов O. verrucosus оказались зараженными возбудите- лем клещевого возвратного тифа. Обитают в лишенных растительности скло- нах оврагов. Встречаются в норах лисиц, барсуков и грызунов, в пещерах и нишах [70, 87, 92].

В Дагестане O. verrucosus выявлены в окрестностях Махачкалы с. Кум- тор-кали и др. [71, 74].

Вблизи населенных пунктов в низовьях Терека и его притока Сунжа в норах по склонам, занятых птицами (щурки), обнаружены O. verrucosus [94].

На территории Краснодарского края O. verrucosus впервые был обнару- жен в 1956 г. Клеща находили под валунами по склонам холмов и увалов.

Других представителей рода Ornithodoros на Северном Кавказе не нахо- дили. В 60–80-е годы прошлого столетия этот вид использовали для выясне- ния способности его участвовать в циркуляции ряда возбудителей (риккетсии Провачека, спирохеты Borrelia sogdianum, B. latyshevi, B. armenica B. nereensis).

O. moubata не удалось заразить ни одним видом спирохет [55, 58, 63].

В поисках экспериментальной модели для изучения новых средств лече- ния и профилактики филяриатозов использовали монгольских песчанок (Meriones unguiculatus), инвазированных филяриями Dipetalonema viteae и клещей O. moubata и O. tartakowskyi. Установлено, что развитие инвазионной личинки дипеталонем в организме этих клещей происходит в течение 28–32 сут. Монгольские песчанки высоко восприимчивы к дипеталонемам [2].

O. verrucosus обнаружен в Украине. В Херсонской области в 1954–1956 гг. в ряде пунктов: Бориславского, Ново-Воронцовского и Сингеревского районов в норах-гнездах на высоте 2–4 м обрывистого берега реки Ингулец. Норами пользовались ежи, лисы.

Собранные клещи очень близки к северо-кавказскому подвиду O. verru- cosus. Северный ареал – 47о с. ш. [84].

В нижнем Приднепровье на берегах Днепр и Ингулек обнаружены О. verrucosus. В лаборатории клещей содержали при 24–26 оС. Имаго появля- лись из нимф 3–4 и 5 возрастов. Последнего возраста достигало не более 1–2%. У п. Ясная Поляна Херсонской области из нор, в которых обитали ежи, собраны нимфы 1-й стадии [85].

8. O. tartakovskyi – обитатель Палеарктики: Ирано-Туранская провинция Средиземноморской подобласти и Нагорно-Азиатская провинция Централь- но-Азиатская провинция Центрально-Азиатской подобласти. В пределах бывшего СССР этот вид клещей заселяет равнинную и пустынную зоны.

Сборы клещей показали, что O. tartakovskyi заселяют всю равнинную часть Средней Азии, заходя в отдельных местах по долинам в пустынно- степных предгорьях Копет-Дага, Памиро-Алая, Тянь-Шаня и Джунгарского Алатау. Западной границей ареала являются восточное побережье Каспий- ского моря, на востоке она уходит через Джунгарские Ворота в Китай. Юж- ная граница проходит в Туркмении и Иране. Наиболее южным местом сбора считают район г. Кушка. В Иране O. tartakovskyi найден в районе г. Машхед в норах грызунов, которыми пользовались черепахи, ящерицы и лягушки. Средняя высота достигает 1200 м над уровнем моря. Северная граница рас- пространения O. tartakovskyi проходит в Казахстане: от северного чинка Устюрта и юга песков Большие Барсуки через Приаральские Каракумы и Бетпак-Далу к юго-западному берегу оз. Балхаш и пескам Сары-Ишикотрау до р. Каратал и далее по Алакульской впадине. В пустынных и опустыненных предгорьях южнее 46 ° с. ш. клещи заселяют многочисленные норы больших песчанок и др. [17, 24, 41–46].

В 50-е годы впервые осмотрено около 700 верблюдов и с них собрано около 13 тыс. клещей сем. Ixodidae и среди них была только одна нимфа O. tartakovskyi [62]. При осмотре 508 верблюдов клещей не находили в горной, предгорной равнинах, долинах рек Мургаб и Аму-Дарьи. Клещи O. tartakov- skyi были в зоне песков; ИВ – 1,1 % при ИО – 0,10 экз. Вместе с тем [32], O. tartakovskyi зарегистрированы в норах 10 видов и сняты с 30 позвоночных. Клещи распространены на равнине и в горах до высоты 400 м над уровнем моря. Ареал клещей совпадает с ареалом черепах. Из 3545 клещей, собранных нами, 86,3 % обнаружены в песках, 6,9 % – в предгорной равнине, 2,8 % – в го- рах и остальные – в поймах рек. Из всех животных наиболее высокая числен- ность этого клеща отмечена на мелких хищниках и насекомоядных.

Из 8 видов клещей рода Ornithodoros в Туркмении, будучи в экспедиции Института эпидемиологии и микробиологии имени акад. Н.Ф. Гамалея, в те- чение 1951–1956 гг. под руководством чл.-корр. АМН СССР П.А. Петрищева, нами собран полевой материал. В сборах были четыре вида: O. papillipes, O. tartakovskyi, O. cholodkovskyi и O. nereensis. Два последних вида были в единич- ном количестве и их регистрировали в предгорье и горах. Первые два вида были от единиц до 60 экз. Хозяевами были, в основном ежи [20, 21, 26–30, 37].

Изучая заболеваемость людей клещевым возвратным тифом, обратили внимание на то, что основной процент заболевших приходится на месяцы с умеренной температурой (весной и осенью). Круглогодичное наблюдение за поведением клещей в норе и температурой атмосферного воздуха в различ- ные сезоны года выявили оптимальные температуры воздуха, при которых клещи весьма активны [31, 34, 36].

Аргасовые клещи встречаются от Владивостока до северной и южной Молдавии, проходя через восточные и забайкальские степи, Казахстан, Кир- гизию, Узбекистан, Туркмению, Северный Кавказ, Закавказье, Южную Укра- ину. Северная граница ареала пересекла 55 ° с. ш. в Западной Сибири и 53 ° с. ш. в Тамбове и Самаре.

Литература

1.   Аккиев М.И. Паразитофауна в Кабардино-Балкарском высокогорном государственном заповеднике (фауна, экология, факторы передачи): Авто- реф. дис. … канд. биол. наук. – М., 2002. – 24 с.

2. Архипов И.А. Количественные критерии при экспериментальном зара- жении монгольских песчанок Dipetalonema viteae и разработка лабораторной модели для поиска филярицидных препаратов // Бюл. Всес. ин-та гельминтол.

– М., 1986. – Вып. 42. – С. 9–13.

3. Балашов Ю.С. Влияние внешних факторов на число нимфальных ста- дий у аргасовых клещей // Паразитол. сб. ЗИН АН СССР. – 1963. – Т. 21. – С. 28–48.

4. Байрамова Р.А. Материалы к изучению клещевого возвратного тифа в Азербайджанской ССР: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. – Баку, 1953. – 24 с.

5. Бахаева А.В. Фауна клещей Ixodoidea Западной Туркмении // Сб. «Во- просы природной очаговости и эпизоотологии чумы в Туркмении». – Ашхабад, 1960. – С. 349–356.

6. Быков Л.Т., Попова А.С., Соколова А.А. Об участии клещей Ixodoidea в эпидемии чумы в Моюнкумах // Первое акарологическое совещание. – М.-Л.: Наука,1966. – С. 47–48.

7. Власов Я.П. Паукообразные из нор окрестностей Ашхабада. Проблемы паразитологии и фауны Туркмении. – М.-Л., 1937. – 112 с.

8.   Гаджиев А.Е., Мустоваева З.Н., Аббасов З.Ю., Дубовченко Т.А. Се- зонные изменения структуры эктопаразитофауны домового воробья в г. Баку

// Матер. 3-й Закавказской конф. по паразитол. – Баку, 1981. – С. 349–351.

9. Гаджиев А.Т., Дубовченко Т.А. Особенности образования очагов мас- совой численности паразитических клещей в условиях промышленного горо- да // Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикладной акарол. – Ленинград, 1990. – С. 32–33.

10. Галузо И.Г. Аргасовые клещи (аргазиды) и их эпизоотическое значе- ние. – Алма-Ата, 1957. – 130 с.

11. Галузо И.Г., Ременцова М.М. О резервуарах бруцеллезной инфекции в дикой природе в свете учения о природной очаговости болезней // Тез. докл. 8-го совещ. по паразитол. пробл. – М.-Л., 1955. – С. 36–37.

12. Ганиев И.М. Эколого-фаунистическое исследование иксодовых кле- щей и эпизоотология гемоспоридиоза сельскохозяйственных животных За- падного прикаспия // Тез. докл. 1-го акарол. совещ. – М.-Л., 1966. – С. 61–62.

13. Гугушвили Г. К изучению ареала O. alactagalis в Грузинской ССР // Тез. докл. 1-го акарол. совещ. – М.-Л., 1966. – С. 75–76.

14.   Гугушвили Г. Влияние освоения территории на распространенность клещей Орнитодорин // Матер. 1У Закавказ. конф. по паразитол. – Тбилиси, 1985. – С. 356–357.

15.   Дикаев Б.Ю. Состояние изученности иксодовых клещей в Чечено- Ингушской // Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикладной акарол. – Ленинград, 1990. – С. 48.

16. Дубинен В.Б., Брегетова Н.Г. Паразитические кровососущие клещи по- звоночных животных Туркмении // Тр. ЗИН АН СССР. – 1952. – Т.10. – С. 45–60.

17. Дудникова А.Ф., Лукьянова А.Д. Заметки о фауне и динамике числен- ности клещей в Западных Кара-Кумах // Сб. «Вопросы природной очаговости и эпизоотологии чумы в Туркмении. – Ашхабад, 1960. – С. 357–363.

18. Змеев Г.Я. Об эпидемиологии клещевого возвратного тифа на Памире

// Тр. Тадж. базы АН СССР. – 1939. – № 11. – С. 25–27.

19. Исаакян И.Б. Клещевой возвратный тиф в Армении и роль клещей туш- канчиков в его распространении // ЖМЭИ. – 1936. – Т. 17, № 6. – С. 820–831.

20.    Кербабаев Э.Б. Иксодовые клещи Ашхабада // Здравоохранение Туркменистана. – Ашхабад, 1961. – № 1. – С. 1–4.

21. Кербабаев Э.Б. Иксодовые клещи Юго-Восточных Каракумов // Ма- тер. докл. науч. конф., посвящ. 25-летию Туркм. противочум. ст. – Ашхабад, 1961. – С. 18–19.

1.     Павловский Е.Н. О норовых Ornithodoros Туркмении и об отношении к передаче клещевого рекурренса // Тр. СОПС, сер. Туркм. – 1934. – Т. 6. – С. 29.

2.      Павловский Е.Н., Змеев Г.Я. Распространение Ornithodoros papillipes в связи с эпидемиологией клещевого рекурренса в юго-восточном Таджики- стане // Тр. Тадж. базы АН СССР. – 1939. С. 11.

3.      Павловский Е.Н., Скрынник А.Н. Сравнительные данные по биологии некоторых видов рода Ornithodorus // ДАН СССР. – 1960. – Т. 133, № 3. – С. 734–736.

4.     Пашаев В.Ш., Алиев Ш.К. Биоэкологические особенности и динамика активности эктопаразитов домашних и диких птиц Дагестана // Рос. парази- тол. журнал. – М., 2009. – № 1. – С. 24–31.

5.      Первомайский Г.С., Чагин К.П., Дятлов А.Г. Материалы по биологии Ornithodorus coniceps Cаn. (Acarina, Ixodoidea) // Энтомол. обзор. – 1958. – Т. 37, № 4. – С. 889–896.

6.      Петрищева П.А. Фауна кровососущих эктопаразитов в сюмах // Сб. раб. «Вопросы краевой, общей и экспериментальной паразитологии и меди- цинской зоологии». – М., 1951. – Т. 7. – С. 67–70.

7.      Петрищева П.А., Скрынник А.Н. Клещевой возвратный тиф // Сб. тр.

«География природно-очаговых болезней человека в связи с задачами и про- филактики». – М.: Медицина, 1968. – С. 95–119.

8.       Пикуль И.Н. Клещи возвратного тифа в Дагестане // Тр. Дагестан- ского мед. ин-та. – 1938. – С. 401.

9.      Политов А.К. О случаях клещевого возвратного тифа в Грозном. –// Мед. паразитол. и паразит. бол. – 1962. – Вып. 3. – С. 370–371.

10.    Поспелова–Штром М.В. Клещи-орнитодорины и их эпидемиоло- гическое значение. – М.: Медгиз, 1953. – С. 235.

11. Поспелова–Штром М.В. О переносчике клещевого возвратного тифа в Дагестане // Уч. зап. Даг. ин-та эпидемиол., микробиол. и мед. паразитол. – Махачкала, 1948. – С. 103–108.

12. Постоян С.Р. Новые очаги клещевого рекурренса в Армянской ССР

// Изв. АНССР. биол. науки. – 1963. – Т. 16, № 10. – С. 77–85.

13. Постоян С.Р. Некоторые экологические данные об аргасовых клещах Араратской равнины Армянской ССР // Тез. докл. 1-го акарол. совещ. – М.- Л.: Наука, 1966. – С. 164.

14. Растегаева Е.Ф. Ornithodoros lahorensis как возбудитель клещевого паралича овец // Сб. раб. Даг. опорн. северокавказ. вет. опыт. ст. – 1936. – Вып. 1. – С. 124.

15. Ременцова М.М. О роли клещей в распространении бруцеллеза: Ав- тореф. дис. ... канд. биол. наук. – 1951. – 23 с.

16.   Семашко Л.Л. Полевой и домовой воробьи как носители клещей в Туркмении // Зоол. журнал. – 1961. – Т. 38, № 9. – С. 1383–1387.

17.   Семашко Л.Л. Полевой и домовой воробьи как носители клещей в Туркмении. Сообщение 2. // Зоол. журнал. – 1961. – Т. 40, № 7. – С. 107– 1078.

18. Скрынник А.Н. Специфичность видов Ornithodoros как переносчиков клещевого спирохетоза // Тез. докл. 1-го акарол. совещ. – М.-Л.: Наука, 1966.

– С. 194–195.

19. Скрынник А.Н. Места обитания и зараженность спирохетами клеща

Ornithodoros neerensis // Докл. АН СССР. – 1959. – Т. 127, № 1. – С. 183–184.

20. Скрынник А.Н. Норовые клещи Средней Азии – переносчики и воз- будителей клещевого возвратного тифа // Тр. Воен. мед. акад. – 1959. – Т. 105. – С. 115–117.

21. Слесаренко В.В. К биологии клеща Alectorobius asperus – переносчика клещевого возвратного тифа на Украине // Мед. паразитол. и паразит. бол. – 1959. – Т. 28, № 2. – С. 157–163.

22.   Слесаренко В.В. О количестве нимфальных стадий у клеща Alec- torobius asperus (=Ornithodoros verrucosus) // Зоол. журнал. – 1960. – Т. 39, Вып. 5. – С. 936–937.

23. Соснина Е.Ф. Синантропные грызуны – хозяева иксодовых клещей // Докл. АН ТССР. – 1952. – Вып. 2. – С. 31–34.

24. Субботник А.С. Клещи Ornithodoros Ставропольского края и их эпиде- миологическое значение // Мед. паразитол. и паразит. бол. – 1954. – №3. – С. 271.

25.   Теравский К. Ornithodoros lahorensis Neumann как среда обитания спирохет среднеазиатского клещевого рекурренса // Зоол. журнал. – 1956. – Т. 35, Вып. 12. – С. 1820–1824.

26.   Филиппова Н.А. Фауна СССР. Паукообразные. Т. 4, Вып. 3. Арга- совые клещи (Argasidae). – М.-Л.: Наука, 1966. – 255 с.

27. Целищева Л.М. Клещевой паралич овец в Казахстане // Вестник АН Каз. ССР. – 1946. – № 11. – С. 127–129.

28.   Чеботаревич Н.Д. К изучению эпидемического (клещевога) рекку- ренса и клещей Ornithodoros в Ставропольскаом крае // Мед. паразитол. и па- разит. бол. – 1950. – № 6. – С. 519–521.

29. Чеботаревич Н.Д., Яковлев И.Г. О распространении клещей Ornitho- dorus в Ставропольском крае // Матер. докл. Х совещ. по паразитол. пробле- мам и природноочаговым болезням. – 1959. – Вып. 2. – С. 135–136.

30. Чулкова Н.В. Биологическое обоснование, средства и методы борьбы с клещами Alveonasus: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. – М., 1987. – 21 с.

31.     Шустров А.К. Новые данные о распространении клещей рода Ornithodorоs на Северном Кавказе // 1956. – Т. 35, Вып. 1. – С. 1733–1735.

32. Кербабаев Э.Б. Важнейшие природные болезни человека в Туркме- нии // Сб. «Природная очаговость болезней и вопросы паразитологии». – Ал- ма-Ата, 1961. – Вып. 3. – С. 79–82.

33.   Кербабаев Э.Б. Поведение клещей Ornithodoros в переднем отделе норы // Сб. «Вопросы краевой паразитологии Туркмении». – Ашхабад, 1962.

– № 3. – С. 199–206.

34.    Кербабаев Э.Б. О распространении клещей рода Орнитодорос в Туркмении // Сб. тез. конф. «Краевая эпидемиология и природная очаговость болезней человека». – М.: Медгиз,1954. – С. 54–55.

35.   Кербабаев Э.Б. Распределение клещей рода Орнитодорос в отдель- ных ландшафтных зонах Туркмении // Тр. Ашхабадского ин-та эпидемиол. и гиг. – Ашхабад, 1955. – Т. 1. – С. 13–20.

36. Кербабаев Э.Б. О мерах по оздоровлению пастбищ. Проблемы крае- вой патологии. – М.: Медгиз, 1957. – С. 28–30.

37. Кербабаев Э.Б. Материалы о клещевом возвратном тифе в Туркме- нии // Сб. «Вопросы краевой паразитологии Туркмении». – Ашхабад, 1962. –

№ 3. – С. 179–185.

38.   Кербабаев Э.Б. Наблюдения за сезонной активностью клещей рода Орнитодорос // Тр. Ин-та биологии АН ТССР. – Ашхабад, 1966. – Вып. 4. – С. 255–259.

39. Кербабаев Э.Б. Иксодовые клещи Юго-Восточных Каракумов // Ма- тер. докл. науч. конф., посвящ. 25-летию Туркм. противочум. ст. – Ашхабад, 1961. – С. 18–19.

40. Кербабаев Э.Б. Клещи Ixodoidea Туркмении, их патогенное значение и распространение в Республике // Сб. «Вопросы краевой паразитологии Туркменской ССР». – Ашхабад, 1962. – Т. III. – С. 215–222.

41. Кербабаев Э.Б. Наблюдения за сезонной активностью клещей рода Орнитодорос // Тр. Ин-та биологии АН ТССР. – Ашхабад, 1966. – Вып. 36. – С. 255–259.

42.   Кербабаев Э.Б. Аргасовые и иксодовые клещи Туркмении (фауна, биология, экология и обоснование методов борьбы): Автореф. дис. ... д-ра биол. наук. – М., 1969. – 22 с.

43. Кербабаев Э.Б. К вопросу об экологии клещей – паразитов сельско- хозяйственных животных // Матер. докл. 5-го Всес. акарол. совещ. – Фрунзе, 1985. – С. 147–148.

44.   Кербабаев Э.Б. Иксодовые клещи Западного Копедага // Сб. «При- родная очаговость болезней и вопросы паразитологии». – Фрунзе, 1964. – Вып. 4. – С. 249–251.

45. Кербабаев Э.Б. Садовский В.Н., Молочек Г.В. Нора в пустыне, ее оби- татели и борьба с ними // Сб. «Природная очаговость болезней и вопросы па- разитологии». – Фрунзе, 1964. – Вып. 4. – С. 309–310.

46.      Краснонос Л.Н., Фатуллаева А.А., Пономорева В.И. Распро- страненность и зараженность боррелиями клещей Ornithodoros papillipes в поселковых очагах клещевого возвратного тифа // Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикл. акарол. – Ленинград, 1990. – С. 70–71.

47. Кузыбаева Х. О распространении и экологии клеща рода A. reflexus в Ферганской долине // Сб. «Экология и биология животных Узбекистана». – Ташкент: Фан, 1969. – С. 130–134.

48. Куклина Т.Е. Фауна иксодовых клещей Узбекистана. – Ташкент: Фан, 1976. – С. 145.

49.   Кусов В.Н. К жизненному циклу Ornithodoros lahorensis Neumann, 1908 // Известия АН КвзССР, серия паразитол. – 1949. – Вып. 7. – С. 42–44.

50. Кусов В.Н. Кошарные клещи Ornithodoros lahorensis Neumann, 1908 в Казахстане: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. – 1953. – 23 с.

51. Кусов В.Н. Кошарные клещи Ornithodoros lahorensis и клещевой па- ралич овец в Казахстане // Сб. матер. «Восьмое совещание по паразитол. пробл. при Зоол. ин-те АН СССР». – Л., 1955. – С. 35–37.

52. Кусов В.Н. Некоторые особенности распространения клещей орнитодо- рин в Казахстане // Матер. 4-го съезда Всес. Энтомол. о-ва. – Л., 1959. – С. 37–39.

53. Кусов В.Н. Северо-восточные границы ареалов клещей Ornithodoros в Казахстане и их связь с распространением основных хозяев // Матер. конф. по вопросам зоографии суши. – Алма-Ата, 1960. – С. 28–29.

54.   Кусов В.Н. Клещи Ornithodoros (Alveonasus) lahorensis и их вредо- носное значение // Сб. раб. «Природная очаговость болезней и вопросы пара- зитологии». – Фрунзе, 1964. – Вып. 4. – С. 29–31.

55. Кусов В.Н. Клещи-орнитодорины фауны Казахстана. Первое акароло- гическое совещание. – М.-Л.: Наука, 1966. – С. 118–119.

56.   Кусов В.Н. Клещи орнитодорины Казахстана и республик Средней Азии. – Алма-Ата, 1973. – 266 с.

57. Кусов В.Н., Савинов Е.Ф., Мельчакова Е.Д. Азиатские муфлоны – хо- зяева клещей Ornithodoros lahorensis на Устюрте // Известия АН КазССР, сер. биол. – 1966. – Вып. 4. – С. 39–41.

58.   Левит Л.В. Клещи надсемейства Ixodoidea Северного Прикаспия // Тр. Ин-та зоол. АН КазахССР. – 1957. – Т. 7. – С. 15–58.

59.   Лотоцкий Б.В. Иксодовые клещи диких млекопитающих Таджики- стана // Сообщение Тадж. Фил. АН СССР. – 1948. – Вып. 8. – С. 23–26.

60. Маккаев М.М. К иксодофауне горной и высокогорной зон Дагестана

// Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикл. акарол. – Ленин- град, 1990. – С. 78–79.

61.    Магамедов Н.И. Эпизоотология клеща Альвеоназус лахорензис в условиях отгонного овцеводства // Сб. науч. тр. «Паразитарные болезни жи- вотных и человека на Северном Кавказе». – Новочеркасск,1989. – С. 117–122.

62. Мамедгулов К. К фауне клещей подсемейства Ornithodorinae Копега // Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикл. акарол. – Ленинград, 1990. – С. 81.

63.   Мамаджанов А. Эколого-биологические особенности клещей-орни- тодорин // Тез. докл. науч.-практ. конф. «Акарология в решении продоволь- ственной программы». – Самарканд, 1987. – С. 37–38.

64.   Мельчакова Е.Д. Аргасовые клещи полуострова Мангышлак и их эпидемиологическое значение. В кн. Проблемы мед. географии Казахста-на. – Алма-Ата,1969. – 253 с.

65.   Мельчакова Е.Д. Клещи орнитодорины полуострова Мангышлак // Паразитология. – 1970. – Т. 4, № 1. – С. 111–113.

66. Морозов В.А., Шумейка В.Н. Новые места нахождения O. verrucocus в Краснодарском крае // Мед. паразитол. и паразит. бол. – 1959. – № 3. – С. 342–343.

67.   Мулярская Л.В. К биологии персидского клеща // Тр. Тадж. ФАН СССР. – 1959. – Т. 19. – С. 105–111.

68.   Мурватов И.А. Случай выделения бактерии чумы от клещей Alec- torobius аlactagalis в Центральном Азербайджане // Тез. докл. науч. конф. – Саратов, 1957. – С. 260.

69. Мустафаева З.А. Экологические связи паразитических клещей с ор- нитофауной Азербайджана // Тез. докл. 6-го Всес. совещ. по проблемам теор. и прикл. акарол. – Ленинград, 1990. – С. 89–90.

70.   Неценгевич Р.В. Клещи верблюда в Западной Туркмении // Матер. докл. науч. конф., посвящ. 25-летию Туркменской противочумной станции. – Ашхабад, 1961. – С. 23–25.

71.   Остроумова М.К. К биологии клеща рода Ornithodoros. Функцио- нальное состояние органов и развитие яиц // Узб. паразитол. сб. – Ташкент, 1936. – Т. 1. – С. 57–58.

© 2015 The Author(s). Published by All-Russian Scientific Research Institute of  Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants named after K.I. Skryabin. 
This is an open access article under the Agreement of 02.07.2014 (Russian Science Citation Index (RSCI)) and the Agreemnt of 12/06/2014 (CABI org / Human Sciences section)