Эмбриотропные свойства новой композиции фенбендазола и албендазола (панаверм плюс)

УДК 619:616.995.128.095
DOI:10.12737/13279
Поступила в редакцию 01.07.2014
Принята в печать 19.04.2015
Скачать статью в PDF формате
English version

 

ЭМБРИОТРОПНЫЕ СВОЙСТВА  НОВОЙ КОМПОЗИЦИИ ФЕНБЕНДАЗОЛА И АЛБЕНДАЗОЛА (ПАНАВЕРМ ПЛЮС)

 

А. М. Биттиров1, С. Ж. Бегиев1, А. А. Биттирова1, С. Ш. Кабардиев2, Л. Х. Эльдарова2, З. Г. Мусаев2
1Кабардино-Балкарский государственный   аграрный университет  им. В.М. Кокова, 360030, Россия, Кабардино-Балкарская республика, г. Нальчик, Ватутина,  дом 9/68, e-mail: bam_58@mail.ru
2Прикаспийский зональный НИВИ, Россия,  Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. Дахадаева, дом 88, e-mail: pznivi05@mail.ru

 

Реферат

Цель исследования – изучение эмбриотропных свойств препарата панаверм плюс на основе фенбендазола и альбендазола.

Материалы и методы. Исследования  по изучению эмбриотропных свойств панаверма плюс проводили на 40 беспородных белых самках крыс массой 200–250 г согласно нормативно-методического документа «Методические  рекомендации по  оценке  влияния  препаратов  на генеративную функцию животных», одобренного Минздравом РФ (1997).

Результаты и обсуждение. Панаверм плюс после назначения в дозах 10, 15, 25, 35 и  45 мг/кг массы тела (в 4,5 раза увеличенной дозе) не проявил эмбриотропную активность. Доза панаверма плюс 55 мг/кг массы тела не вызывала изменений в развитии эмбрионов, за исключением одного случая гидроцефалии и снижения массы эмбриона. 

Ключевые слова: эмбриотропные свойства, фенбендазол, албендазол, панаверм плюс, эмбриотропность, токсичность, тератогенность, мутагенность.

 

Введение

Поиск и испытание новых антигельминтиков и их лекарственных форм отвечает интересам эффективной терапии и профилактики гельминтозов животных, которые наносят многомиллиардные убытки отраслям животноводства [1]. Поэтому, дегельминтизация остается наиболее эффективным методом борьбы с гельминтозами животных и человека, что диктует проведение комплексных работ по изучению не только эффективности антигельминтных препаратов, но и их биобезопасности, эмбриотропности, токсичности, тератогенности, мутагенности является применение антигельминтных препаратов [2].

Нами разработан новый  препарат панаверм плюс на основе фенбендазола и альбендазола.

Цель настоящих исследований – изучение эмбриотропных свойств панаверма плюс.

 

Материалы и методы

Исследования по изучению эмбриотропных свойств препарата панаверм плюс проводили на 40 беспородных белых самках крыс массой 200–250 г согласно нормативно-методического документа «Методические рекомендации по оценке влияния препаратов на генеративную функцию животных», одобренного Минздравом РФ (1997).

Крыс разделили на 6 подопытных и 2 контрольных группы по 5 голов в каждой. Контрольным крысам панаверм плюс не применяли.

Панаверм плюс задавали в возрастающих дозах. Крысы 1, 2, 3, 4, 5 и 6-й групп назначали панаверм плюс орально в дозах по ДВ соответственно 10,0 мг/кг, 15, 25, 35, 45 и 55 мг/кг

Панаверм плюс назначали крысам 1 и 4-й групп на 1–7-е сутки беременности, 2 и 5-й групп – на 8–14-е, 3 и 6-й групп – на 15–19-е сутки беременности. За первые сутки беременности принимали день обнаружения спермиев во влагалище самок после подсадки самцов. Беременных самок крыс всех групп убивали на 20-е сутки беременности путем декапитации.

Результаты подвергали статобработке по программе «Биометрия».

 

Результаты и обсуждение

Панаверм плюс при даче самкам крыс в дозах 10 мг/кг, 15, 25, 35, 45 и 55 мг/кг массы тела показал следующие результаты: предимплантационная гибель зигот соответственно 3,80±0,47 %, 4,07±0,54, 4,69±0,57, 4,84±0,61, 5,12±0,66 и 5,37±0,70 %. В контрольных группах постимплантационная гибель эмбрионов была равной 4,72±0,54 и 4,97±0,65 %.

При назначении панаверма плюс в испытанных дозах не выявлено случаев уродств и изменений внутренних органов при исследовании плодов. При визуальном осмотре и измерении плодов опытных и контрольной групп установлено отсутствие отрицательного действия препарата. Масса плодов составила 2,58±0,12–2,60±0,14 г в опытных и 2,59±0,13 г в контрольной группах; масса плаценты – 0,57±0,06–0,58±0,07 и 0,58±0,06 г соответственно; размер эмбрионов 3,10±0,08–3,11±0,10 и 3,10±0,11 мм; число эмбрионов 10,3±0,41–10,4±0,50 и 10,5±0,42 соответственно в опытных и контрольной группах. 

Измерения размеров костной системы плодов показали, что длина трубчатых костей была почти одинаковой. Панаверм плюс в испытанных дозах при введении на 1–7, 8–14 и 15–19-е сутки беременности не проявил тератогенного и эмбриотоксического действия. При введении препарата в максимальной терапевтической дозе 15 мг/кг массы животного показатели эмбрионального развития плодов отличались от контроля незначительно.

Доза 55 мг/кг не вызывала изменений в развитии эмбрионов, за исключением одного случая гидроцефалии и снижения массы эмбрионов.

Масса эмбрионов самок крыс, получавших препарат в 5,5 раз увеличенной дозе, составила 2,44±0,11 г против 2,57±0,10 г в контроле при числе эмбрионов 9,9±0,52 и 10,2±0,47 экз.; не отмечено ни одного случая уродства.

 

Заключение

Панаверм плюс в дозах 10 мг/кг, 15, 25, 35 и 45 мг/кг массы тела (в 4,5 раза увеличенной дозе) не проявил эмбриотропную активность. Доза панаверма плюс 55 мг/кг не вызывала изменений в развитии эмбрионов, за исключением одного случая гидроцефалии и снижения массы эмбриона.

 

Литература

1. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под ред. Р. У. Хабриева. – М., 2005. – 68 с.

2. Методические рекомендации по доклиническому изучению репродуктивной токсичности фармакологических средств // Ведомости Фармакологического Комитета. – 1998. – № 5. – С. 13–20.  


© 2015 The Author(s). Published by All-Russian Scientific Research Institute of Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants named after K.I. Skryabin.
This is an open access article under the Agreement of 02.07.2014 (Russian Science Citation Index (RSCI) and the Agreement of 12.06.2014 (CABI.org / Human Sciences section).