76-82 Изучение острой токсичности лекарственного препарата для ветеринарного применения Ивербутан. Индюхова Е. Н., Арисова Г. Б., Белых И. П. и др.

ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ

Скачать статью в PDF формате

УДК 619: 615: 616.99

doi: 10.31016/1998-8435-2021-15-3-76-82

Оригинальная статья

Изучение острой токсичности лекарственного
препарата для ветеринарного применения Ивербутан

Евгения Николаевна Индюхова, Гульнара Бакитовна Арисова, Ирина Петровна Белых, Дмитрий Сергеевич Поселов, Алексей Александрович Степанов

Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр – Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К. И. Скрябина и  Я. Р. Коваленко Российской академии наук», Москва, Россия 117218, Москва, ул. Б. Черемушкинская, 28, e-mail: indyuhova@vniigis.ru

Поступила в редакцию: 10.06.2021; принята в печать: 15.07.2021

Аннотация

Цель исследований: изучение острой пероральной токсичности лекарственного препарата для ветеринарного применения Ивербутан, предназначенного для лечения и профилактики арахноэнтомозов и нематодозов сельскохозяйственных птиц.

Материалы и методы. Исследования проводили на 30 аутбредных беспородных самцах крыс массой тела 210–240 г и 60 мышах массой тела 18–21 г. Животных разделили на опытные и контрольные группы. Препарат вводили однократно без разведения в виде предоставленного раствора с помощью внутрижелудочного зонда. На мышах были испытаны дозы 2000, 4000, 6000, 8000 и 10 000 мг/кг, на крысах – 10 000, 8000, 5000, 4000 мг/кг. Животным контрольных групп вводили питьевую воду. В течение 14 сут после однократной дачи препарата проводили наблюдение за физиологическим состоянием и поведением животных, возможной гибелью, а также проявлением симптомов интоксикации. Контроль массы тела животных опытных и контрольных групп осуществляли в день постановки опыта (до введения препарата), а также на 1, 3, 7, 9 и 14-е сутки.

Результаты и обсуждение. Установлено, что при пероральном введении опытным животным Ивербутан средне-смертельная доза, рассчитанная по методу Кербера, составила 5600 мг/кг массы тела мышей и 7000 мг/кг массы тела крыс (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Среднесмертельная доза, рассчитанная по методу Миллера и Тейнтера, составила 5292,0±1058,6 (4233,4÷6350,6) мг/кг массы тела мышей и 6463,2±1496,9 (4966,3÷7960,1) мг/кг массы тела крыс (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), что свидетельствует о видовой чувствительности.

Ключевые слова: Ивербутан, ивермектин, острая токсичность, мыши, крысы, среднесмертельная доза

Прозрачность финансовой деятельности: в представленных материалах или методах никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности.

Конфликт интересов отсутствует

Для цитирования: Индюхова Е. Н., Арисова Г. Б., Белых И. П., Поселов Д. С., Степанов А. А. Изучение острой токсичности лекарственного препарата для ветеринарного применения Ивербутан // Российский паразитологический журнал. 2021. Т. 15. № 3. С. 76–82. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2021-15-3-76-82

© Индюхова Е. Н., Арисова Г. Б., Белых И. П.,
Поселов Д. С., Степанов А. А., 2021